Влияние ВИИТ по сравнению с аэробными упражнениями умеренной интенсивности на резистентность к инсулину при СД 2 типа
25 октября 2023 г. обновлено: Mina Atef Georgui Elias, Badr University
Влияние высокоинтенсивных интервальных тренировок по сравнению с аэробными упражнениями умеренной интенсивности на резистентность к инсулину при диабете 2 типа
Сравнение эффективности высокоинтенсивных интервальных тренировок и аэробных упражнений умеренной интенсивности в отношении резистентности к инсулину при сахарном диабете 2 типа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Исследование направлено на то, чтобы провести различие между высокоинтенсивными интервальными тренировками и непрерывными аэробными упражнениями умеренной интенсивности с точки зрения их влияния на резистентность к инсулину у пациентов с диагнозом сахарный диабет 2 типа.
У всех участников будет лабораторный анализ на сыворотку Homa-IR до вмешательства и через 1 месяц лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mina AG Elias, Dr.
- Номер телефона: +201227227266
- Электронная почта: mina.elias@buc.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Khaled M Mounir, Dr.
- Номер телефона: +201222229777
- Электронная почта: khaled.khalil@gu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11662
- Ahmed Maher Teaching Hospital
-
Cairo, Египет, 11725
- Elamahaba Specialized Charity Polyclinics
-
Cairo, Египет, 11771
- Trust Physical Therapy Center and Rehabilitation
-
Cairo, Египет, 11829
- Badr University in Cairo, Faculty of Physical Therapy, Outpatient Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Больные сахарным диабетом 2 типа.
- Диагноз более 1 года на момент исследования.
- Пациенты с удовлетворительным контролем уровня глюкозы в крови с помощью гипогликемических препаратов
Критерий исключения:
- Тип 1 (инсулинозависимый) Пациенты с сахарным диабетом.
- Пациенты с ограниченными возможностями, которые не могут выполнять упражнения.
- Пациент с известными сердечно-сосудистыми заболеваниями.
- Пациенты с заболеваниями почек/печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервальная тренировка высокой интенсивности (группа А)
30 пациентов с диабетом (сахарный диабет 2 типа) пройдут высокоинтенсивные интервальные тренировки
|
Пациенты будут получать интервальные тренировочные упражнения высокой интенсивности.
Это включает в себя несколько раундов, которые чередуются между несколькими минутами движений высокой интенсивности, чтобы значительно увеличить частоту сердечных сокращений как минимум до 80% от максимальной частоты сердечных сокращений, за которыми следуют короткие периоды отдыха.
|
|
Экспериментальный: аэробные упражнения средней интенсивности (группа В)
30 пациентов с диабетом (сахарный диабет 2 типа) будут получать аэробные упражнения умеренной интенсивности.
|
Пациенты будут получать непрерывные аэробные упражнения умеренной интенсивности (ходьба) в течение 40 минут (перед ними следует 10-минутная разминка, а затем 5-минутная заминка).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Резистентность к инсулину (Homa-IR)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Индикатор инсулинорезистентности сыворотки (Homa-IR)
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mina AG Elias, Dr., Dept of Internal Medicine & geriatric, Faculty of Physical Therapy, Badr University in Cairo, Egypt.
- Учебный стул: Khaled M Mounir, Dr., Dept of Cardiopulmonary & internal medicine rehab, Faculty of Physical Therapy, Galala Univ; Egypt.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BUC-IACUC-230507-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .