Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики после подкожного введения C1K здоровым субъектам

30 ноября 2023 г. обновлено: Seoul National University Hospital

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, однократное и многократное возрастание дозы, первое клиническое испытание фазы 1 на людях для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики после подкожного введения C1K здоровым субъектам.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, однократное и многократное возрастание дозы с блокировкой дозы, первое у человека, первая фаза клинических испытаний на людях для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики после подкожного введения C1K у здоровых корейских предметы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые субъекты в возрасте от 19 до 45 лет на момент проведения скринингового визита.
  2. Субъект весит в диапазоне 50,0-90,0 кг и имеет индекс массы тела (ИМТ) в диапазоне 18-27 кг/м2.
  3. Достаточная способность понимать исследование после получения информации об исследовании и предоставления письменного информированного согласия.
  4. На основании физического осмотра, основных показателей жизнедеятельности, ЭКГ в 12 отведениях, лабораторных тестов и т. д. и по мнению исследователя субъект подходит для исследования.

Критерий исключения:

  1. Субъект с клинически значимыми гепатобилиарными, почечными, неврологическими, респираторными, эндокринными, онкогематологическими, сердечно-сосудистыми, мочевыми или психическими заболеваниями или в анамнезе
  2. Субъект, у которого есть трудности с подкожной инъекцией (например, татуировка, аллергия на коже и т. д.)
  3. Субъект с повышенной чувствительностью к препаратам, входящим в состав препаратов того же класса, или к другим препаратам, или наличие в анамнезе клинически значимой гиперчувствительности.
  4. Субъект с желудочковой тахикардией, желудочковой тахикардией, трепетанием желудочков или подтвержденным другим трепетанием желудочков и интервалом QTc:> 450 мс или другими клинически значимыми медицинскими данными
  5. Субъект со следующими результатами скринингового теста:

    • АСТ (GOT), ALT (GPT) крови: > ​​Верхний предел нормы × 1,5
    • КФК крови > Верхний предел нормального диапазона × 1,5
    • рСКФ (уравнение CKD-EPI) < 60 мл/мин/1,73 м2
  6. Положительный серологический тест (тест на сифилис, тест на гепатит В, тест на гепатит С, тест на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ))
  7. Субъект со следующими результатами скринингового теста:

    • систолическое артериальное давление <80 мм рт.ст. или >140 мм рт.ст.
    • диастолическое артериальное давление < 50 мм рт.ст. или > 90 мм рт.ст.
  8. Субъект с историей злоупотребления наркотиками или положительным скрининговым тестом мочи на злоупотребление наркотиками.
  9. Субъект, который принимал какие-либо рецептурные препараты или фитопрепараты в течение 2 недель до ожидаемой даты первой дозы, или любой безрецептурный препарат (безрецептурный препарат) или витамин в течение 1 недели до ожидаемой даты первой дозы ( Тем не менее, может участвовать в исследовании, если исследователь не примет иного решения).
  10. Субъект, участвовавший в другом клиническом исследовании и принимавший исследуемый препарат в течение 6 месяцев до предполагаемой даты введения первой дозы.
  11. Субъект, который сдал цельную кровь в течение 2 месяцев или компонент крови в течение 1 месяца до предполагаемой даты первой дозы или получил переливание крови в течение 1 месяца до предполагаемой даты первой дозы
  12. Курильщики, выкуривающие более 10 сигарет в день за последние 3 месяца на день обследования.
  13. Субъект с постоянным потреблением алкоголя (> 21 единицы в неделю, 1 единица = 10 г чистого алкоголя) или неспособностью воздерживаться от употребления алкоголя за 3 дня до предполагаемой даты приема первой дозы до последней выписки.
  14. Субъект мужского пола, планирующий родить ребенка или стать донором спермы. Субъект женского пола, который беременен или кормит грудью или планирует кормить грудью в течение 3 месяцев после введения IP.
  15. Субъект, который намеревается забеременеть во время этого исследования или не может использовать приемлемый с медицинской точки зрения метод контрацепции (например, операция по стерилизации, внутриматочная спираль и т. д. для субъекта или партнера субъекта

    ※ приемлемый с медицинской точки зрения метод контрацепции

    • Использование внутриматочной спирали с доказанной частотой невынашивания беременности у супругов (или партнеров).
    • Используйте комбинированные блокирующие контрацептивы (мужские или женские) и антисептические препараты.
    • Операция субъекта или партнера (вазэктомия, двусторонняя трубная окклюзия, гистерэктомия)
  16. Субъект, которого считают неподходящим для участия в исследовании по другой причине по усмотрению исследователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уровень дозы 1
С1К 150 мг
Подкожно вводить 150 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 300 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводят C1K 600 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 900 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить 1200 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Экспериментальный: Уровень дозы 2
C1K 300 мг или плацебо
Подкожно вводить 150 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 300 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводят C1K 600 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 900 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить 1200 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить плацебо в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Экспериментальный: Уровень дозы 3
C1K 600 мг или плацебо
Подкожно вводить 150 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 300 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводят C1K 600 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 900 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить 1200 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить плацебо в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Экспериментальный: Уровень дозы 4
C1K 900 мг или плацебо
Подкожно вводить 150 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 300 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводят C1K 600 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 900 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить 1200 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить плацебо в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Экспериментальный: Уровень дозы 5
C1K 1200 мг или плацебо
Подкожно вводить 150 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 300 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводят C1K 600 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить C1K 900 мг в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить 1200 мг C1K в 0-й день, 8-й день, 15-й день.
Подкожно вводить плацебо в 0-й день, 8-й день, 15-й день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка безопасности путем мониторинга нежелательных явлений
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг нежелательных явлений
до 23 дней
Cmax
Временное ограничение: В первый день
Пиковая концентрация в плазме
В первый день
Cmax
Временное ограничение: В день 15
Пиковая концентрация в плазме
В день 15
AUC
Временное ограничение: В первый день
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени
В первый день
AUC
Временное ограничение: В день 15
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени
В день 15

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка реакции места инъекции безопасности
Временное ограничение: до 23 дней
Для оценки безопасности
до 23 дней
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг показателей жизнедеятельности
до 23 дней
Диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг показателей жизнедеятельности
до 23 дней
Частота пульса
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг показателей жизнедеятельности
до 23 дней
Интервал QT
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг электрокардиограммы в 12 отведениях
до 23 дней
Интервал QTc
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг электрокардиограммы в 12 отведениях
до 23 дней
Интервал PR
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг электрокардиограммы в 12 отведениях
до 23 дней
Интервал QRS
Временное ограничение: до 23 дней
Мониторинг электрокардиограммы в 12 отведениях
до 23 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: JAESEONG OH, Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • C1K-101

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться