Метод анестезии на смертность при операциях на переломах бедра у пожилых людей: прогнозы искусственного интеллекта
26 апреля 2024 г. обновлено: Volkan Alparslan, Kocaeli University
Влияние метода анестезии на смертность при операциях по поводу перелома бедра у пожилых людей: прогнозы, подкрепленные искусственным интеллектом
С увеличением продолжительности жизни растет и пожилое население. Переломы бедра значительно увеличивают заболеваемость и смертность, особенно в течение первого года жизни, среди пожилых пациентов. Проведение анестезии у этих пожилых пациентов, часто имеющих множественные сопутствующие заболевания, является сложной задачей. Выявление периоперационных факторов, которые могут снизить смертность, принесет пользу периоперационному ведению этих пациентов.
Исследователи стремились предсказать влияние анестезии на смертность у пациентов с переломом бедра, используя прогнозы, подкрепленные искусственным интеллектом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Доступ к данным пациентов будет ретроспективным через систему больничных записей.
В соответствии с литературными данными, у пожилых пациентов с переломами бедра факторы риска смертности будут оцениваться до и после операции, а также послеоперационные осложнения. Пациенты со смертностью и без нее будут обследованы в двух отдельных подгруппах.
Все исследования по классификации машинного обучения будут проводиться в Лаборатории исследований и разработок искусственного интеллекта и систем моделирования инженерного факультета Университета Коджаэли под руководством преподавателя, специализирующегося на искусственном интеллекте и машинном обучении.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию в нашей больнице по поводу перелома бедра в период с 2017 по 2024 год, будут ретроспективно включены в исследование.
- Критериями включения являются пациенты в возрасте 65 лет и старше, а также те, у кого причиной перелома бедра стало простое падение с высоты стоя.
Критерий исключения:
- Из исследования будут исключены пациенты с патологическими переломами бедра вследствие злокачественного новообразования, онкологические больные с множественными метастазами в органах и те, кто перенес ревизионную операцию по поводу перелома бедра.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние метода анестезии на смертность при операциях по поводу перелома бедра у пожилых людей: прогнозы, подкрепленные искусственным интеллектом
Временное ограничение: 3 месяца
|
Разработка новой системы оценки путем оценки клинических состояний и анестезиологического лечения пациентов, у которых наблюдается смертность в течение первого года после перелома бедра, с использованием искусственного интеллекта.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние метода анестезии на смертность при операциях по поводу перелома бедра у пожилых людей:
Временное ограничение: 3 месяца
|
Помощь в принятии решений в конце жизни путем прогнозирования смертности.
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние метода анестезии на смертность при операциях по поводу перелома бедра у пожилых людей:
Временное ограничение: 3 месяца
|
Обеспечение экономической выгоды с помощью оценки прогнозирования смертности.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
25 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GOKAEK-2024/06.22
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .