Использование спейсеров и связь с тяжестью симптомов у пожилых пациентов с ХОБЛ
19 июня 2024 г. обновлено: Ai-Ling Chang
Использование спейсеров и связь с тяжестью симптомов у пожилых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких: корреляционное исследование
Цель этого обсервационного исследования — изучить использование спейсеров и их связь с тяжестью симптомов у пожилых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
В исследование были включены пациенты с хронической обструктивной болезнью легких в возрасте 65 лет и старше, посещающие амбулаторные клиники торакальной медицины.
Участники исследования были опрошены с использованием структурированных анкет, включая информацию о демографических характеристиках, информацию о клинических характеристиках и тест для оценки хронической обструктивной болезни легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Цель этого обсервационного исследования — изучить использование спейсеров и их связь с тяжестью симптомов у пожилых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Удобная выборка была использована для набора пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в возрасте 65 лет и старше в амбулаторных клиниках торакальной медицины клинической больницы на Тайване.
Участники исследования были опрошены с использованием структурированных анкет, включая информацию о демографических характеристиках, информацию о клинических характеристиках и тест для оценки хронической обструктивной болезни легких.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
164
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Changhua, Тайвань, 51591
- Wan-Ting Huang
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких в возрасте 65 лет и старше в поликлинике торакальной медицины.
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 65 лет и старше, которым пульмонолог поставил диагноз ХОБЛ.
- Ясное сознание и коммуникативные способности на китайском или тайваньском языке.
- Согласитесь на участие в этом исследовании и подпишите форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Слепые, глухие пациенты, неспособные выражать свои мысли и неспособные понять объяснение исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
наблюдательная группа
Участники исследования были опрошены с использованием структурированных анкет, включая информацию о демографических характеристиках, информацию о клинических характеристиках и тест для оценки хронической обструктивной болезни легких.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выраженность симптомов
Временное ограничение: Сразу после посещения поликлиники
|
Тяжесть и влияние симптомов ХОБЛ измерялись с помощью теста для оценки хронической обструктивной болезни легких.
|
Сразу после посещения поликлиники
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Wan-Ting Huang, PhD, Da-Yeh University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1110206
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .