Gebruik van spacers en de relatie met de ernst van de symptomen bij oudere COPD-patiënten
19 juni 2024 bijgewerkt door: Ai-Ling Chang
Het gebruik van spacers en de relatie met de ernst van de symptomen bij oudere patiënten met chronische obstructieve longziekte: een correlatieonderzoek
Het doel van deze observationele studie is om het gebruik van spacers en hun relatie met de ernst van de symptomen bij oudere patiënten met chronische obstructieve longziekte te onderzoeken.
Voor dit onderzoek werden patiënten met chronische obstructieve longziekte van 65 jaar of ouder op de poliklinieken thoraxgeneeskunde gerekruteerd.
Onderzoeksdeelnemers werden geïnterviewd met behulp van gestructureerde vragenlijsten, waaronder informatie over demografische kenmerken, informatie over klinische kenmerken en de beoordelingstest voor chronische obstructieve longziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze observationele studie is om het gebruik van spacers en hun relatie met de ernst van de symptomen bij oudere patiënten met chronische obstructieve longziekte te onderzoeken.
Een gemakssteekproef werd gebruikt om patiënten met chronische obstructieve longziekte van 65 jaar of ouder te rekruteren op poliklinieken voor thoraxgeneeskunde van een academisch ziekenhuis in Taiwan.
Onderzoeksdeelnemers werden geïnterviewd met behulp van gestructureerde vragenlijsten, waaronder informatie over demografische kenmerken, informatie over klinische kenmerken en de beoordelingstest voor chronische obstructieve longziekten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
164
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Changhua, Taiwan, 51591
- Wan-Ting Huang
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met chronische obstructieve longziekte van 65 jaar of ouder op de polikliniek thoraxgeneeskunde.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 65 jaar of ouder bij wie COPD is vastgesteld door een longarts.
- Helder bewustzijn en communicatieve vaardigheden in het Mandarijn of Taiwanees.
- Geef toestemming voor deelname aan dit onderzoek en onderteken het formulier voor geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die blind en doof zijn, zich niet kunnen uiten en de uitleg van het onderzoek niet kunnen begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
observationele groep
Onderzoeksdeelnemers werden geïnterviewd met behulp van gestructureerde vragenlijsten, waaronder informatie over demografische kenmerken, informatie over klinische kenmerken en de beoordelingstest voor chronische obstructieve longziekten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ernst van de symptomen
Tijdsspanne: Direct na het bezoek aan de polikliniek
|
De ernst en impact van de COPD-symptomen werden gemeten met behulp van de chronische obstructieve longziektebeoordelingstest
|
Direct na het bezoek aan de polikliniek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Wan-Ting Huang, PhD, Da-Yeh University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1110206
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .