Моментальное исследование пациентов с сердечной недостаточностью (GRASP-HF)
Программа глобальных регистров и опросов - Моментальное исследование сердечной недостаточности (GRASP-HF)
Цель этого обсервационного исследования — обеспечить лучшее понимание медицинской практики лечения сердечной недостаточности на основе реальных данных, собранных как в Европе, так и в остальном мире, с использованием надежной методологии и репрезентативности внутри каждой страны.
Стандартное ведение пациентов будет включать диагностические и терапевтические вмешательства, которые обычно проводятся в каждом центре для пациентов с признаками и симптомами хронической/острой сердечной недостаточности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Emilie Soriano
- Номер телефона: +33489872018
- Электронная почта: registries@escardio.org
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты с хронической или острой сердечной недостаточностью (СН) независимо от фракции выброса:
• Амбулаторный пациент с хронической СН (в том числе впервые поставленный диагноз) согласно клиническому заключению.
ИЛИ
• Пациенты, госпитализированные или поступающие в отделение неотложной помощи или амбулаторное отделение неотложной помощи по поводу острой СН, которым проводится внутривенное введение (диуретики, инотропы, сосудорасширяющие средства) или механическая терапия СН (механическая поддержка кровообращения).
Критерий исключения:
- Возраст <18 лет
- Пациенты, не желающие дать согласие (или законный представитель пациента, не желающий дать согласие, если пациент не может дать согласие).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с хронической сердечной недостаточностью
|
|
Пациенты с острой сердечной недостаточностью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение рекомендаций ESC при сердечной недостаточности 2021 г.
Временное ограничение: 12 месяцев на сайт
|
Полное соблюдение рекомендаций по лечению сердечной недостаточности.
|
12 месяцев на сайт
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ovidiu Chioncel, Institute for Cardiovascular Diseases C.C. Iliescu, Bucaresti, Romania
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GRASP-HF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS