- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06474507
Эффективность и безопасность Calculus Bovis Sativus (CBS) при ишемической болезни сосудов головного мозга (CBSinICVD)
Открытое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности Calculus Bovis Sativus (CBS) при ишемическом заболевании сосудов головного мозга
Наиболее распространенной причиной смерти китайских пациентов являются ишемические цереброваскулярные заболевания (ИКЗЗ), в частности инфаркт мозга. Оно ложится тяжелым бременем на людей, семьи и общество в целом и создает значительный риск смерти и инвалидности. Заболевание, известное как CSVD, имеет тонкое начало, его трудно идентифицировать и часто выявляют только после того, как оно прогрессирует до сосудистой когнитивной дисфункции. Их патологическими процессами являются первичный ишемический некроз нервных клеток головного мозга и активация воспалительных клеток.
Согласно историческим китайским медицинским документам, безоар обладает свойствами, которые могут помочь предотвратить судороги, лечить инсульты, улучшить когнитивные функции и психическое благополучие, а также стимулировать бдительность. Calculus Bovis Sativus (CBS) – это наиболее аутентичная формула безоаровых ингредиентов по сравнению с другими безоаровыми продуктами. Он получил одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами Китая для основного лечения пациентов, находящихся в коме. CBS состоит из трех основных компонентов: билирубина, желчных кислот и таурина. Научные данные показали, что все эти компоненты обладают противовоспалительными, антиоксидантными и нейропротекторными свойствами.
Целью исследователей является проведение инициированного исследователем клинического исследования для оценки эффективности перорального приема CBS при лечении ишемических цереброваскулярных заболеваний у людей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ke Shang, MD
- Номер телефона: 86-27-83663337
- Электронная почта: kay_sang@qq.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Ke Shang, MD
- Номер телефона: 86-27-83663332
- Электронная почта: kay_sang@hust.edu.cn
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Tongji Hospital affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
-
Главный следователь:
- Wei Wang, MD
-
Младший исследователь:
- Daishi Tian, MD
-
Младший исследователь:
- Chuan Qin, MD
-
Младший исследователь:
- Jun Xiao, MD
-
Младший исследователь:
- Luo-qi Zhou, MD
-
Контакт:
- Ke Shang, MD
- Номер телефона: 86-27-83663337
- Электронная почта: kay_sang@qq.com
-
Контакт:
- Ke Shang, MD
- Номер телефона: 86-27-83663333
- Электронная почта: kay_sang@hust.edu.cn
-
Младший исследователь:
- Ke Fang, MD
-
Младший исследователь:
- Ke Shang, MD
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Контакт:
- Ke Shang, PhD
- Номер телефона: 8683663477
- Электронная почта: kay_sang@qq.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
когорта ICVD:
- Субъекты способны понять цель и риски исследования, предоставить информированное согласие и разрешить использование конфиденциальной медицинской информации в соответствии с национальными и местными правилами конфиденциальности.
- Приглашаются как мужчины, так и женщины, возраст на момент предоставления информированного согласия – 18-80 лет (включительно).
- Все женщины детородного возраста и все мужчины должны использовать меры контрацепции во время исследования и в течение как минимум 30 дней после приема последней дозы исследуемого препарата. Кроме того, субъекты не должны сдавать сперму или яйцеклетки во время исследования и в течение как минимум 30 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
Должен быть поставлен диагноз
① Ишемический инсульт, согласно «Точкам диагностики различных цереброваскулярных заболеваний» Четвертой национальной научной конференции по цереброваскулярным заболеваниям, основным клиническим диагнозом является ишемический инсульт (инфаркт головного мозга), 1 балл ≤ NIHSS ≤ 24 балла и mRS ≤ 3 балла; или ② Заболевание мелких сосудов головного мозга по результатам обычного МРТ-исследования, оценка Фазекаса по последовательности T2 FLAIR ≥ 3 баллов (0-6 баллов, сумма паравентрикулярной оценки WMH + субкортикальная оценка WMH) и mRS ≤ 3 баллов ( mRS ≤ 4 баллов для лиц с недавним подкорковым малым инфарктом в течение 1 месяца).
- Неврологическое обследование показало стабильность в течение 30 дней до исходного уровня (первый визит).
Здоровая когорта:
- Возраст ≥ 18 лет на момент подписания формы информированного согласия
- Здоровые взрослые субъекты без основных заболеваний
Критерий исключения:
История болезни и текущее состояние здоровья 1.1. Любые клинически значимые сердечные, эндокринные, гематологические, печеночные, иммунные, инфекционные, метаболические, урологические, легочные, неврологические, дерматологические, психиатрические и почечные заболевания или другие серьезные заболевания в анамнезе, которые, по мнению исследователя, исключают участие в клиническом исследовании.
1.2. Любая нелеченная тератома или тимома на исходном визите (рандомизация) 1.3. Другие причины симптомов, в том числе инфекция ЦНС, септическая энцефалопатия, метаболическая энцефалопатия, эпилептические расстройства, митохондриальные заболевания, синдром Клейна-Левина, болезнь Крейтцфельдта-Якоба, ревматические заболевания, синдром Рейеса или врожденные нарушения обмена веществ.
1.4. В анамнезе перенесен герпетический энцефалит в течение предыдущих 24 недель. 1,5. Любая хирургическая процедура в течение 4 недель до исходного уровня, за исключением лапароскопической хирургии или малой хирургии (определяемой как операция, требующая только местной анестезии или сознательной седации, т. е. операция, которая не требует общей, нейроаксиальной или регионарной анестезии и может выполняться амбулаторно). (например, хирургия ногтей на ногах, хирургия родинок, удаление зуба мудрости), за исключением удаления тимомы или тератомы.
1.6. Плановое хирургическое вмешательство во время исследования (за исключением небольших хирургических операций). 1.7. Тяжелые аллергические или анафилактические реакции в анамнезе или любая аллергическая реакция, которая, по мнению исследователя, может усугубляться любым компонентом исследуемого лечения.
1.8. Злокачественные заболевания в настоящее время или в анамнезе, включая солидные опухоли и гематологические злокачественные новообразования (за исключением базальноклеточной карциномы и плоскоклеточной карциномы, которые были полностью удалены и считались излеченными в течение как минимум 12 месяцев до Дня -1). Субъекты с ремиссией рака в течение более 5 лет до исходного уровня (Визит 1) могут быть включены после обсуждения с одобрением спонсора/спонсора.
1.9. Операции на желудочно-кишечном тракте в анамнезе (за исключением аппендэктомии или холецистэктомии, выполненных более чем за 6 месяцев до скрининга), синдром раздраженного кишечника, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) или другие клинически значимые активные заболевания желудочно-кишечного тракта, по мнению исследователя.
1.10. Наличие в анамнезе клинически значимых рецидивирующих или активных желудочно-кишечных симптомов (например, тошноты, диареи, диспепсии, запора) в течение 90 дней до скрининга, включая необходимость начать симптоматическое лечение (например, начать прием лекарств от гастроэзофагеальной рефлюксной болезни) или изменить симптоматическое лечение. в течение 90 дней до скрининга (например, увеличение дозы).
1.11. Наличие в анамнезе дивертикулита или сопутствующих тяжелых нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (например, симптоматической дивертикулярной болезни), поскольку исследователь считает, что это может привести к повышенному риску осложнений, таких как перфорация ЖКТ.
1.12. Сдача крови (1 единица или более), сдача плазмы или тромбоцитов в анамнезе в течение 90 дней до скрининга.
1.13. Активные суицидальные мысли в течение 6 месяцев до скрининга или попытки самоубийства в анамнезе в течение 3 лет до скрининга.
1.14. По мнению исследователя, в результатах клинических лабораторных исследований имеются серьезные заболевания или отклонения, которые не позволяют пациенту завершить исследование или безопасно принять в нем участие.
1.15. Беременные, кормящие грудью или планирующие забеременеть во время исследования или в течение 3 месяцев после приема последней дозы исследуемого препарата; женщины детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста на беременность в сыворотке крови при скрининге и отрицательный результат теста на беременность в моче до начала исследования.
1.16. Психическое или физическое состояние субъекта будет препятствовать оценке эффективности и безопасности.
1.17. Систолическое артериальное давление >150 мм рт.ст. или <90 мм рт.ст. после 5-минутного пребывания в неподвижном состоянии или перед введением дозы при скрининге. Если он выходит за пределы диапазона, его можно измерить еще раз при проверке и перед дозированием. Если значение повторного измерения по-прежнему выходит за пределы допустимого диапазона, субъект не должен получать препарат.
1.18. Субъекты с атриовентрикулярной блокадой второй или третьей степени или синдромом слабости синусового узла, плохо контролируемой фибрилляцией предсердий, тяжелой или нестабильной стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда или значительными отклонениями ЭКГ, включая QTc > 450 мс (мужчины) или 470 мс (женщины), где QTc определяется по методу коррекции Fridericia, в течение 3 месяцев до скринингового визита.
1.19. Плановые плановые процедуры или операции в любое время после подписания МКФ при контрольном визите.
1.20. Любое состояние, влияющее на усвоение исследуемого препарата (например, гастрэктомия).
1.21. Гиперчувствительность к гепарину в анамнезе или гепарин-индуцированная тромбоцитопения в анамнезе.
1.22. Субъекты с отклонениями в анамнезе, физическом осмотре, ЭКГ или диагностических лабораторных тестах, которые исследователь считает клинически значимыми.
Риск заражения 2.1. Наличие вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в анамнезе или положительные результаты тестов при скрининге.
2.2. Текущая инфекция гепатитом С (определяется как положительные антитела к ВГС и определяемая РНК ВГС). К участию в исследовании допускаются субъекты с положительными антителами к ВГС и РНК ВГС ниже предела обнаружения.
2.3. Текущая инфекция гепатитом B (определяется как положительный результат HBsAg и/или положительный общий результат анти-HBc). Субъекты, у которых есть иммунитет к гепатиту B после предшествующей естественной инфекции (определяемой как отрицательный HBsAg, положительный анти-HBc и положительный анти-HBs) или вакцинации (определяемой как отрицательный HBsAg, отрицательный анти-HBc и положительный анти-HBs), имеют право на участие в программе. участвовать в исследовании.
2.4. Хроническая, рецидивирующая или тяжелая инфекция (например, пневмония, сепсис) в течение 90 дней до исходного уровня (визит 1).
2.5. История диагноза туберкулеза или положительный результат теста на латентный туберкулез (определяется как положительный результат теста IGRA или 2 раза подряд.
2.6. Симптомы бактериальной, грибковой или вирусной инфекции (включая инфекцию верхних дыхательных путей) в течение 28 дней до исходного уровня (визит 1). Субъекты с локализованной грибковой инфекцией (например, кандидоз, опоясывающий лишай) имеют право на повторное обследование после успешного лечения инфекции.
2.7. Инфекция, требующая госпитализации или внутривенного введения противоинфекционных препаратов в течение 4 недель до исходного визита.
2.8. Любая живая или живая аттенуированная вакцина в течение 28 дней до исходного уровня (визит 1) или запланированная во время исследования.
2.9. Противопоказания ко всем следующим методам спасения: ритуксимаб, ВВИГ, высокие дозы кортикостероидов или внутривенный циклофосфамид.
2.10. История или получение следующих методов лечения:
- Тотальное лимфоидное облучение, кладрибин, вакцинация Т-клеток или реципиентов Т-клеток, общее облучение тела или тотальное лимфоидное облучение в любое время.
- Трансплантация стволовых клеток в любое время.
Лабораторные показатели 3.1. Аномальные лабораторные показатели, определенные исследователем как клинически значимые при скрининге или исходном уровне (визит 1).
3.2. Любое из следующих отклонений в анализе крови при скрининге:
- Лейкоциты < 3,0 × 103/мкл
- АНК < 2,0 × 103/мкл
- Абсолютное количество лимфоцитов < 0,5 × 103/мкл
- Количество тромбоцитов < × 10 × 104/мкл
- АЛТ, АСТ или ГГТ ≥ 3 x ВГН или билирубин > 2 x ВГН
- рСКФ ≤ 60 мл/мин/1,73 м2
- Количество лимфоцитов < LLN 3.3. Любое из следующих отклонений в анализе мочи при скрининге:
- β-2-микроглобулин>0,3 мкг/мл
- Соотношение альбумин/креатинин>22,6 мг/ммоль
- Прочее 4.1. Предыдущее участие в этом исследовании. 4.2. Сдача крови (1 единица или более) в течение 90 дней до скрининга, сдача плазмы в течение 1 недели до скрининга и донация тромбоцитов в течение 6 недель до скрининга.
4.3. В анамнезе злоупотребление алкоголем или наркотиками за последний год (установлено следователем).
4.4. Беременные или кормящие субъекты, а также субъекты, планирующие забеременеть или начать грудное вскармливание, в любое время во время исследования и в течение 30 дней после завершения исследуемого лечения.
4.5. Участие в клиническом исследовании или участие в клиническом исследовании в течение 90 дней до скрининга.
4.6. История клинически значимых суицидальных мыслей или поведения за последние 12 месяцев по данным C-SSRS при скрининге.
4.7. Нежелание или неспособность соблюдать требования протокола. 4.8. У пациента наблюдаются явные нарушения слуха или зрения, языковой барьер, клаустрофобия и т. д., что делает пациента неспособным сотрудничать с оценкой по нейропсихологической шкале и МРТ-обследованием.
4.9. Исследователь или спонсор считает, что существуют другие неизвестные причины, которые делают субъекта непригодным для включения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Терапия CBS, доза CBS: 100 мг в день с 1 по 84 день, в здоровой группе.
Субъекты из здоровой группы этой группы будут получать только CBS.
|
Субъекты будут перорально получать 100 мг CBS в день с 1 по 84 день.
|
|
Экспериментальный: Терапия CBS, доза CBS: 100 мг в день с 1 по 84 день в когорте ICVD.
Субъекты в когорте ICVD этой группы будут получать общую терапию плюс CBS.
|
Субъекты будут перорально получать 100 мг CBS в день с 1 по 84 день.
|
|
Без вмешательства: Контрольная терапия: без вмешательства в когорте ICVD.
Субъекты из когорты ICVD этой группы будут получать только общую терапию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированная шкала Рэнкина (mRS)
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Для оценки mRS субъектов в течение 12 недель после начала лечения.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Шкала инсульта Национального института здоровья, NIHSS
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Для оценки NIHSS субъектов в течение 12 недель после начала лечения.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Частота и тяжесть НЯ и СНЯ
Временное ограничение: До 14 недель после начала лечения
|
Оценить частоту возникновения НЯ и СНЯ, возникших в течение 14 недель после начала лечения.
|
До 14 недель после начала лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мини-психического обследования (MMSE) на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Оценка MMSE варьируется от 0 до 30, причем 30 представляет собой лучший результат.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Оценка по Монреальской шкале когнитивной оценки (MoCA) на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Оценка MoCA варьируется от 0 до 30, причем 30 означает лучший результат.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Оценка по шкале тревоги Гамильтона на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (посещение 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Оценка по шкале тревоги Гамильтона варьируется от 0 до 56, причем 56 представляет собой худший показатель.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Оценка по шкале депрессии Гамильтона на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (посещение 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Оценка по шкале депрессии Гамильтона варьируется от 0 до 81, причем 81 представляет собой худший показатель.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Оценка краткой формы из 36 пунктов (SF-36) на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (посещение 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Оценка SF-36 варьируется от 0 до 100, причем 100 означает лучший результат.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Число новых случаев инфаркта головного мозга по данным диффузионно-взвешенной визуализации на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
|
Количество лакун на Т1-взвешенной визуализации на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
|
Количество гиперинтенсивных участков белого вещества на Т2-взвешенной визуализации на 12-й неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
|
Количество церебральных микрокровоизлияний при визуализации, взвешенной по чувствительности, на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
|
Оценка по опроснику субъективного когнитивного снижения (SCD) на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
Оценка SCD варьируется от 0 до 9, причем 9 представляет собой наихудшее значение.
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Частота событий по шкале оценки тяжести самоубийств Колумбии (C-SSRS) на 14 неделе по сравнению с исходным уровнем (посещение 1) и контрольной группой.
Временное ограничение: До 14 недель после начала лечения
|
До 14 недель после начала лечения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Численность фекальной флоры на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (посещение 1).
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Профилирование подтипов клеток на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (посещение 1).
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Анализ фекального метаболизма на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1).
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
|
Значение SUVmax и соотношение T/B воспалительного поражения при 18F-DPA-714 ПЭТ/МРТ-исследованиях на 12 неделе по сравнению с исходным уровнем (визит 1)
Временное ограничение: До 12 недель после начала лечения
|
До 12 недель после начала лечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Wei Wang, MD, Tongji Hospital
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Fu WJ, Lei T, Yin Z, Pan JH, Chai YS, Xu XY, Yan YX, Wang ZH, Ke J, Wu G, Xu RH, Paranjpe M, Qu L, Nie H. Anti-atherosclerosis and cardio-protective effects of the Angong Niuhuang Pill on a high fat and vitamin D3 induced rodent model of atherosclerosis. J Ethnopharmacol. 2017 Jan 4;195:118-126. doi: 10.1016/j.jep.2016.11.015. Epub 2016 Nov 20.
- Zhou J, Jiang T, Wang J, Wu W, Duan X, Jiang H, Jiao Z, Wang X. Multimodal investigation reveals the neuroprotective mechanism of Angong Niuhuang pill for intracerebral hemorrhage: Converging bioinformatics, network pharmacology, and experimental validation. J Ethnopharmacol. 2024 Jan 30;319(Pt 1):117045. doi: 10.1016/j.jep.2023.117045. Epub 2023 Aug 24.
- Yu ZJ, Xu Y, Peng W, Liu YJ, Zhang JM, Li JS, Sun T, Wang P. Calculus bovis: A review of the traditional usages, origin, chemistry, pharmacological activities and toxicology. J Ethnopharmacol. 2020 May 23;254:112649. doi: 10.1016/j.jep.2020.112649. Epub 2020 Feb 14.
- Shi Y, Xiong J, Sun D, Liu W, Wei F, Ma S, Lin R. Simultaneous quantification of the major bile acids in artificial Calculus bovis by high-performance liquid chromatography with precolumn derivatization and its application in quality control. J Sep Sci. 2015 Aug;38(16):2753-62. doi: 10.1002/jssc.201500139. Epub 2015 Jun 30.
- Shimada K, Azuma Y, Kawase M, Takahashi T, Schaffer SW, Takahashi K. Taurine as a marker for the identification of natural Calculus Bovis and its substitutes. Adv Exp Med Biol. 2013;776:141-9. doi: 10.1007/978-1-4614-6093-0_15.
- Li X, Yao Y, Chen M, Ding H, Liang C, Lv L, Zhao H, Zhou G, Luo Z, Li Y, Zhang H. Comprehensive evaluation integrating omics strategy and machine learning algorithms for consistency of calculus bovis from different sources. Talanta. 2022 Jan 15;237:122873. doi: 10.1016/j.talanta.2021.122873. Epub 2021 Sep 30.
- Liu Y, Tan P, Liu S, Shi H, Feng X, Ma Q. A new method for identification of natural, artificial and in vitro cultured Calculus bovis using high-performance liquid chromatography-mass spectrometry. Pharmacogn Mag. 2015 Apr-Jun;11(42):304-10. doi: 10.4103/0973-1296.153083.
- Tang Y, Han Z, Zhang H, Che L, Liao G, Peng J, Lin Y, Wang Y. Characterization of Calculus bovis by principal component analysis assisted qHNMR profiling to distinguish nefarious frauds. J Pharm Biomed Anal. 2023 May 10;228:115320. doi: 10.1016/j.jpba.2023.115320. Epub 2023 Mar 1.
- Takahashi K, Azuma Y, Shimada K, Saito T, Kawase M, Schaffer SW. Quality and safety issues related to traditional animal medicine: role of taurine. J Biomed Sci. 2010 Aug 24;17 Suppl 1(Suppl 1):S44. doi: 10.1186/1423-0127-17-S1-S44.
- Lu F, Wang L, Chen Y, Zhong X, Huang Z. In vitro cultured calculus bovis attenuates cerebral ischaemia-reperfusion injury by inhibiting neuronal apoptosis and protecting mitochondrial function in rats. J Ethnopharmacol. 2020 Dec 5;263:113168. doi: 10.1016/j.jep.2020.113168. Epub 2020 Jul 27.
- Zhong XM, Ren XC, Lou YL, Chen MJ, Li GZ, Gong XY, Huang Z. Effects of in-vitro cultured calculus bovis on learning and memory impairments of hyperlipemia vascular dementia rats. J Ethnopharmacol. 2016 Nov 4;192:390-397. doi: 10.1016/j.jep.2016.09.014. Epub 2016 Sep 9.
- Vitek L, Tiribelli C. Bilirubin: The yellow hormone? J Hepatol. 2021 Dec;75(6):1485-1490. doi: 10.1016/j.jhep.2021.06.010. Epub 2021 Jun 18.
- Thakkar M, Edelenbos J, Dore S. Bilirubin and Ischemic Stroke: Rendering the Current Paradigm to Better Understand the Protective Effects of Bilirubin. Mol Neurobiol. 2019 Aug;56(8):5483-5496. doi: 10.1007/s12035-018-1440-y. Epub 2019 Jan 5.
- Vasavda C, Kothari R, Malla AP, Tokhunts R, Lin A, Ji M, Ricco C, Xu R, Saavedra HG, Sbodio JI, Snowman AM, Albacarys L, Hester L, Sedlak TW, Paul BD, Snyder SH. Bilirubin Links Heme Metabolism to Neuroprotection by Scavenging Superoxide. Cell Chem Biol. 2019 Oct 17;26(10):1450-1460.e7. doi: 10.1016/j.chembiol.2019.07.006. Epub 2019 Jul 25.
- Liu HW, Gong LN, Lai K, Yu XF, Liu ZQ, Li MX, Yin XL, Liang M, Shi HS, Jiang LH, Yang W, Shi HB, Wang LY, Yin SK. Bilirubin gates the TRPM2 channel as a direct agonist to exacerbate ischemic brain damage. Neuron. 2023 May 17;111(10):1609-1625.e6. doi: 10.1016/j.neuron.2023.02.022. Epub 2023 Mar 14.
- Bhargava P, Smith MD, Mische L, Harrington E, Fitzgerald KC, Martin K, Kim S, Reyes AA, Gonzalez-Cardona J, Volsko C, Tripathi A, Singh S, Varanasi K, Lord HN, Meyers K, Taylor M, Gharagozloo M, Sotirchos ES, Nourbakhsh B, Dutta R, Mowry EM, Waubant E, Calabresi PA. Bile acid metabolism is altered in multiple sclerosis and supplementation ameliorates neuroinflammation. J Clin Invest. 2020 Jul 1;130(7):3467-3482. doi: 10.1172/JCI129401.
- Li CX, Wang XQ, Cheng FF, Yan X, Luo J, Wang QG. Hyodeoxycholic acid protects the neurovascular unit against oxygen-glucose deprivation and reoxygenation-induced injury in vitro. Neural Regen Res. 2019 Nov;14(11):1941-1949. doi: 10.4103/1673-5374.259617.
- Khalaf K, Tornese P, Cocco A, Albanese A. Tauroursodeoxycholic acid: a potential therapeutic tool in neurodegenerative diseases. Transl Neurodegener. 2022 Jun 4;11(1):33. doi: 10.1186/s40035-022-00307-z.
- Hurley MJ, Bates R, Macnaughtan J, Schapira AHV. Bile acids and neurological disease. Pharmacol Ther. 2022 Dec;240:108311. doi: 10.1016/j.pharmthera.2022.108311. Epub 2022 Nov 16.
- Jangra A, Gola P, Singh J, Gond P, Ghosh S, Rachamalla M, Dey A, Iqbal D, Kamal M, Sachdeva P, Jha SK, Ojha S, Kumar D, Jha NK, Chopra H, Tan SC. Emergence of taurine as a therapeutic agent for neurological disorders. Neural Regen Res. 2024 Jan;19(1):62-68. doi: 10.4103/1673-5374.374139.
- Liu K, Zhu R, Jiang H, Li B, Geng Q, Li Y, Qi J. Taurine inhibits KDM3a production and microglia activation in lipopolysaccharide-treated mice and BV-2 cells. Mol Cell Neurosci. 2022 Sep;122:103759. doi: 10.1016/j.mcn.2022.103759. Epub 2022 Jul 25.
- Ohsawa Y, Hagiwara H, Nishimatsu SI, Hirakawa A, Kamimura N, Ohtsubo H, Fukai Y, Murakami T, Koga Y, Goto YI, Ohta S, Sunada Y; KN01 Study Group. Taurine supplementation for prevention of stroke-like episodes in MELAS: a multicentre, open-label, 52-week phase III trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2019 May;90(5):529-536. doi: 10.1136/jnnp-2018-317964. Epub 2018 Apr 17.
- Martinez-Vacas A, Di Pierdomenico J, Gallego-Ortega A, Valiente-Soriano FJ, Vidal-Sanz M, Picaud S, Villegas-Perez MP, Garcia-Ayuso D. Systemic taurine treatment affords functional and morphological neuroprotection of photoreceptors and restores retinal pigment epithelium function in RCS rats. Redox Biol. 2022 Nov;57:102506. doi: 10.1016/j.redox.2022.102506. Epub 2022 Oct 14.
- Zhang F, Deng Y, Wang H, Fu J, Wu G, Duan Z, Zhang X, Cai Y, Zhou H, Yin J, He Y. Gut microbiota-mediated ursodeoxycholic acids regulate the inflammation of microglia through TGR5 signaling after MCAO. Brain Behav Immun. 2024 Jan;115:667-679. doi: 10.1016/j.bbi.2023.11.021. Epub 2023 Nov 19.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Патологические состояния, анатомические
- Инсульт
- Сосудистые заболевания
- Ишемический приступ
- Ишемия
- Исчисления
- Цереброваскулярные расстройства
- Церебральные заболевания мелких сосудов
Другие идентификационные номера исследования
- CBSinICVD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .