Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты ударно-волновой терапии и эксцентрических упражнений у пациентов с латеральным эпикондилитом

5 апреля 2026 г. обновлено: Ibadat International University, Islamabad

Сравнительные эффекты ударно-волновой терапии и эксцентрических упражнений на боль, функциональные способности, качество жизни, силу хвата и диапазон движений у пациентов с латеральным эпикондилитом

Цель данного рандомизированного контролируемого исследования — сравнить эффекты ударно-волновой терапии и эксцентрических упражнений на боль, функциональные способности, качество жизни, силу хвата и диапазон движений у пациентов с латеральным эпикондилитом. Участники будут случайным образом распределены в Группу А (Ударно-волновая терапия) или Группу Б (Эксцентрические упражнения) с использованием метода таблиц случайных чисел, сгенерированных компьютером.

Вмешательство будет проводиться в течение пяти недель, с тремя сеансами в неделю (всего 15 сеансов):

Группа А (Ударно-волновая терапия): Участники будут получать ударно-волновую терапию в течение 5 минут с уровнем энергии 7,0 мДж и частотой 6 Гц.

Группа Б (Эксцентрические упражнения): Участники будут выполнять эксцентрические упражнения, повторяя каждое упражнение по 10 повторений в 3 подхода за сеанс с минутным отдыхом между ними.

Результаты будут оцениваться на исходном уровне, на 0-й и 5-й неделях, чтобы определить, какая программа упражнений более эффективна для уменьшения симптомов и улучшения функциональных исходов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yousra Bahadar, MS-PT(MSK)*
  • Номер телефона: 00923130522747
  • Электронная почта: yousrabahadar111@gmail.com

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Контакт:
          • Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
          • Номер телефона: 118 0092514486422
          • Электронная почта: dean@ahbs.iiui.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом латеральный эпикондилит
  • Пациенты в возрасте 20-50 лет
  • Как мужчины, так и женщины
  • Готовые участвовать и предоставить информированное согласие

Критерии исключения:

  • Пациенты с недавней травмой (переломы, повреждения и т.д.)
  • Пациенты с нарушениями свертываемости крови (включая тромбоз), принимающие пероральные антикоагулянты, с кардиостимулятором, опухолями в области лечения, инфицированными участками или повреждениями кожи в месте лечения, беременные
  • Шейная радикулопатия или любые заболевания, имитирующие или иррадиирующие боль в локоть
  • Пациенты, получавшие стероидные инъекции в течение последних 6 недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ударно-волновая терапия
Участники будут получать ударно-волновую терапию в течение 5 минут с уровнем энергии 7,0 мДж и частотой 6 Гц.
Участники получат ударно-волновую терапию в течение 5 минут с уровнем энергии 7,0 мДж и частотой 6 Гц.
Экспериментальный: Эксцентрические упражнения
Участники будут выполнять эксцентрические упражнения, повторяя каждое упражнение по 10 повторений в 3 подхода за сеанс с минутным отдыхом между ними
Участники будут выполнять эксцентрические упражнения, повторяя каждое упражнение по 10 повторений в 3 подхода за сеанс с минутным отдыхом между каждым из них

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Оценка будет проведена на исходном уровне и на 5-й неделе
Интенсивность боли будет измеряться по визуальной аналоговой шкале
Оценка будет проведена на исходном уровне и на 5-й неделе
Функциональные способности
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 5-й неделе
Функциональные возможности будут оцениваться с помощью Оценки теннисного локтя, связанной с пациентом
Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 5-й неделе
Качество жизни пациентов
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 5-й неделе
Качество жизни будет измеряться с помощью краткой формы SF-36
Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 5-й неделе
Сила хвата
Временное ограничение: Оценка будет проведена на исходном уровне и на 5-й неделе
Сила хвата будет измеряться динамометром
Оценка будет проведена на исходном уровне и на 5-й неделе
Диапазон движения
Временное ограничение: Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 5-й неделе
Диапазон движений будет измеряться гониометром.
Оценка будет проводиться на исходном уровне и на 5-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться