외측 상과염 환자에서 충격파 치료와 편심 운동의 비교 효과
2026년 4월 5일 업데이트: Ibadat International University, Islamabad
측상과염 환자의 통증, 기능적 능력, 삶의 질, 악력 및 관절가동범위에 대한 충격파 치료와 편심성 운동의 비교 효과
이 무작위 대조 시험의 목표는 외측상과염 환자의 통증, 기능 능력, 삶의 질, 악력 및 관절 가동 범위에 대한 충격파 치료와 편심 운동의 효과를 비교하는 것입니다. 참가자는 컴퓨터 생성 무작위 숫자 표 방법을 사용하여 A군(충격파 치료) 또는 B군(편심 운동)에 무작위로 배정됩니다.
중재는 5주 동안 제공되며, 주당 3회(총 15회) 실시됩니다:
A군(충격파 치료): 참가자는 충격파 치료를 받으며, 에너지 수준 7.0 mJ 및 주파수 6Hz로 5분 동안 진행됩니다.
B군(편심 운동): 참가자는 편심 운동을 받으며, 각 세션당 10회 반복을 3세트 수행하고 각 세트 사이에 1분 휴식을 취합니다.
결과는 기저선, 0주차 및 5주차에 평가되어 어떤 운동 프로그램이 증상 완화 및 기능적 결과 개선에 더 효과적인지 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatima Amjad, MS-SPT
- 전화번호: 00923330940975
- 이메일: fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
연구 연락처 백업
- 이름: Yousra Bahadar, MS-PT(MSK)*
- 전화번호: 00923130522747
- 이메일: yousrabahadar111@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Islamabad, 파키스탄
- 모병
- Faculty of Allied Health & Biological Sciences
-
연락하다:
- Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
- 전화번호: 118 0092514486422
- 이메일: dean@ahbs.iiui.edu.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 외측 상과염으로 진단된 환자
- 20~50세 환자
- 남성 및 여성 모두
- 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공할 의사가 있는 환자
제외 기준:
- 최근 외상(골절, 손상 등)이 있는 환자
- 혈액 응고 장애(혈전증 포함), 경구 항응고제, 심박 조율기, 치료 부위 종양, 치료 부위 감염 또는 피부 파열 또는 찰과상, 임신 환자
- 경추 신경근병증 또는 팔꿈치에 통증을 유발하거나 방사하는 질환이 있는 환자
- 6주 이내 스테로이드 주사를 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 충격파 치료
참가자들은 7.0 m J의 에너지 수준과 6 Hz의 주파수로 5분 동안 충격파 치료를 받게 됩니다.
|
참가자는 에너지 수준 7.0 mJ와 주파수 6 Hz로 5분 동안 충격파 치료를 받게 됩니다.
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실험적: 편심성 운동
참가자들은 편심성 운동을 받게 되며, 각 세션마다 각 운동을 10회 반복하여 3세트씩 수행하고, 세트 간에는 1분간 휴식합니다.
|
참가자들은 편심성 운동을 받게 되며, 각 세션마다 10회 반복을 3세트씩 수행하고 세트 사이에는 1분간 휴식을 취하게 됩니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 평가는 기준선 시점과 5주차에 실시됩니다
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통증 강도는 시각적 상사 척도로 측정됩니다
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평가는 기준선 시점과 5주차에 실시됩니다
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기능적 능력
기간: 평가는 기준선에서 그리고 5주차에 수행됩니다.
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기능적 능력은 환자 중심 테니스 엘보 평가를 통해 측정됩니다
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평가는 기준선에서 그리고 5주차에 수행됩니다.
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환자의 삶의 질
기간: 평가는 기준선 시점과 5주차에 시행됩니다
|
삶의 질은 SF-36 단축형으로 측정됩니다
|
평가는 기준선 시점과 5주차에 시행됩니다
|
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악력
기간: 평가는 기준 시점과 5주차에 실시됩니다
|
악력은 악력계로 측정됩니다.
|
평가는 기준 시점과 5주차에 실시됩니다
|
|
운동 범위
기간: 평가는 기준선 시점과 5주차에 진행됩니다.
|
관절가동범위는 각도계로 측정됩니다.
|
평가는 기준선 시점과 5주차에 진행됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 16일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/210
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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