Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af shockwave-terapi og excentriske øvelser hos patienter med lateral epicondylitis

5. april 2026 opdateret af: Ibadat International University, Islamabad

Sammenlignende effekter af shockwave-behandling og excentriske øvelser på smerte, funktionsevne, livskvalitet, grebstyrke og bevægelighed hos patienter med lateral epicondylitis

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at sammenligne virkningerne af shockwave-terapi og excentriske øvelser på smerte, funktionsevne, livskvalitet, grebstyrke og bevægelsesomfang hos patienter med lateral epicondylitis. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten Gruppe A (Shockwave-terapi) eller Gruppe B (Excentriske øvelser) ved hjælp af en computer-genereret tilfældig nummertabel-metode.

Interventionen vil blive givet over fem uger, med tre sessioner om ugen (i alt 15 sessioner):

Gruppe A (Shockwave-terapi): Deltagerne vil modtage shockwave-terapi i 5 minutter med energiniveau 7,0 mJ og frekvens 6 Hz.

Gruppe B (Excentriske øvelser): Deltagerne vil udføre excentriske øvelser, gentaget med 10 gentagelser i 3 sæt pr. session med 1 minut hvile mellem hvert sæt.

Resultaterne vil blive vurderet ved baseline, uge 0 og uge 5 for at evaluere, hvilket træningsprogram der er mest effektivt til at reducere symptomer og forbedre funktionelle resultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Rekruttering
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med Lateral epicondylitis (tennisalbue)
  • Patienter i alderen 20-50 år
  • Både mænd og kvinder
  • Villige til at deltage og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med nylig traume (frakturer, skader etc.)
  • Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser (inklusive trombose), orale antikoagulantia og pacemaker, tumorer på behandlingsstedet, inficeret område eller hudruptur eller abrasion på behandlingsstedet, graviditet.
  • Cervikal radikulopati eller andre sygdomme der efterligner eller refererer smerter til albuen.
  • Patienter som har modtaget steroideindspritninger inden for de sidste 6 uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Shockbølgeterapi
Deltagerne vil modtage shockwave-behandling i 5 minutter med energiniveau 7,0 mJ og frekvens 6 Hz.
Andet: Shockwave Terapi
Deltagerne vil modtage shockwave-terapi i 5 minutter med energiniveau 7,0 mJ og frekvens 6 Hz.
Eksperimentel: Excentriske øvelser
Deltagerne vil modtage excentriske øvelser, hvor hver øvelse gentages 10 gange i 3 sæt pr. session med 1 minut hvile mellem hver af dem
Andet: Excentriske øvelser
Deltagerne vil modtage excentriske øvelser, hvor de gentager hver øvelse 10 gange i 3 sæt pr. session med 1 minut pause mellem hvert sæt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Vurderingen vil blive udført ved baseline og i uge 5
Smerteintensitet måles med visuel analog skala
Vurderingen vil blive udført ved baseline og i uge 5
Funktionel Evne
Tidsramme: Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og i uge 5
Funktionel evne vil blive målt ved Patient-Related Tennis Elbow Evaluation
Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og i uge 5
Livskvalitet for patienter
Tidsramme: Vurderingen vil blive foretaget ved udgangspunktet og i uge 5
Livskvalitet måles med SF-36 short form
Vurderingen vil blive foretaget ved udgangspunktet og i uge 5
Grebsstyrke
Tidsramme: Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og i uge 5
Gribestyrke vil blive målt med dynamometer
Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og i uge 5
Bevægelighedsomfang
Tidsramme: Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og i uge 5
Range of Motion vil blive målt med en goniometer.
Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og i uge 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

16. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/210

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tennisalbue

Kliniske forsøg med Shockwave Terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner