- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07564271
Clinical Characteristics and Mechanism Research of Deucravacitinib in the Idiopathic Inflammatory Myopathies
26 апреля 2026 г. обновлено: He Jing, Peking University People's Hospital
Real-world Experience With Deucravacitinib for the Treatment of Idiopathic Inflammatory Myopathies -- a Prospective Observational Study
This study aims to explore the clinical characteristics and mechanism of Deucravacitinib in the treatment of idiopathic inflammatory myopathies.Detailed Description: The investigators designed a single center, open-label, prospective study.
Adults with active idiopathic inflammatory myopathies will be enrolled, meeting the Bohan & Peter Dermatomyositis/Polymyositis(DM/PM) or Rheumatology(ACR) & European allance of associations for rheumatology(EULAR)(2017) diagnostic criteria.
Deucravacitinib 6 mg once a day was administered for 6 months to explore its efficacy and safety, which could help to evaluate Deucravacitinib clinical characteristics and mechanism.
Patients would be evaluated the improvement of clinical and laboratory indexes.
Changes of symptoms, immune cell subsets and cytokines were monitored.
Symptoms were evaluated by Visual Analogue Scale (VAS) of patient global and physician global, manual muscle testing(MMT-8), the Health Assessment Questionnaire(HAQ), Creatine kinase, Myositis Disease Activity Assessment Tool(MDAAT).
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yirui Lian
- Номер телефона: +86 15037924173
- Электронная почта: 15037924173@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Yuhui Li
- Номер телефона: +86 13811403148
- Электронная почта: liyuhui84@163.com
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай
- Рекрутинг
- Department of Rheumatology and Immunology, Peking University People's Hospital
-
Контакт:
- Yuhui Li
- Номер телефона: +86 13811403148
- Электронная почта: liyuhui84@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Clinical Rheumatologist
Описание
Inclusion Criteria:
Adults between 18 years and 75 years of age.
- Adults with active idiopathic inflammatory myopathies will be enrolled, meeting the Bohan & Peter DM/PM or American College of Rheumatology(ACR) & European allance of associations for rheumatology(EULAR)(2017) diagnostic criteria.
- Active disease: MDAAT skin VAS ≥ 3 cm, with at least 3 core indicators abnormal;
- Inadequate response to or intolerance of conventional treatments (such as glucocorticoids, immunosuppressants).
Exclusion Criteria:
Any subject meeting either of the following criteria should be excluded:
- Combined with other systemic autoimmune diseases;
- Severe hepatic and renal dysfunction;
- Active infections (such as tuberculosis, hepatitis B, HIV);
- Pregnant or lactating women;
- Previous use of JAK inhibitors.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
IMACS-defined improvement
Временное ограничение: week 24
|
The International Myositis Assessment and Clinical Studies (IMACS) definition of improvement (DOI) criteria require improvement of ≥20% in at least three of the six Core Symptom Metrics (CSMs), with no more than two CSMs showing a worsening of ≥25% (excluding MMT-8);
|
week 24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Aggarwal R, Rider LG, Ruperto N, Bayat N, Erman B, Feldman BM, Oddis CV, Amato AA, Chinoy H, Cooper RG, Dastmalchi M, Fiorentino D, Isenberg D, Katz JD, Mammen A, de Visser M, Ytterberg SR, Lundberg IE, Chung L, Danko K, Garcia-De la Torre I, Song YW, Villa L, Rinaldi M, Rockette H, Lachenbruch PA, Miller FW, Vencovsky J; International Myositis Assessment and Clinical Studies Group and the Paediatric Rheumatology International Trials Organisation. 2016 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism criteria for minimal, moderate, and major clinical response in adult dermatomyositis and polymyositis: An International Myositis Assessment and Clinical Studies Group/Paediatric Rheumatology International Trials Organisation Collaborative Initiative. Ann Rheum Dis. 2017 May;76(5):792-801. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211400.
- Rayavarapu S, Coley W, Kinder TB, Nagaraju K. Idiopathic inflammatory myopathies: pathogenic mechanisms of muscle weakness. Skelet Muscle. 2013 Jun 7;3(1):13. doi: 10.1186/2044-5040-3-13.
- Morand E, Merola JF, Tanaka Y, Gladman D, Fleischmann R. TYK2: an emerging therapeutic target in rheumatic disease. Nat Rev Rheumatol. 2024 Apr;20(4):232-240. doi: 10.1038/s41584-024-01093-w. Epub 2024 Mar 11.
- McNamara ME, Tjahjono L. Successful treatment of recalcitrant amyopathic dermatomyositis with deucravacitinib in addition to intravenous immunoglobulin. JAAD Case Rep. 2025 Mar 29;62:6-8. doi: 10.1016/j.jdcr.2025.01.047. eCollection 2025 Aug. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20260303 Deucravacitinib-IIM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Deucravacitinib 6mg po qd
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalЗавершенныйДиабет II типаКорея, Республика
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalЗавершенныйДислипидемииКорея, Республика
-
HutchmedАктивный, не рекрутирующийАутоиммунная гемолитическая анемия с тепловыми антителамиКитай
-
National Taiwan University HospitalSynmosa Biopharma Corp.РекрутингЛокализованный рак простаты | Послеоперационное недержание мочиТайвань
-
Xi TanЗапись по приглашениюПсориаз | Экзема | Ингибитор JAKКитай