Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

rESWT vs LLLT for Cervical Myofascial Pain

16 мая 2026 г. обновлено: Tirza Z Tamin, Indonesia University

Radial Extracorporeal Shockwave Therapy vs Low-Level Laser Therapy for Cervical Myofascial Pain Syndrome in Adults: A Randomized Controlled Trial

Background and Aim: Myofascial pain syndrome (MPS) in the cervical region is one of the most common musculoskeletal disorders associated with myofascial trigger points that cause muscle pain, stiffness, and reduced range of motion, precipitated by forward head posture. Many non-invasive modalities, including low-level laser therapy (LLLT) and extracorporeal shockwave therapy (ESWT), have been reported to reduce symptoms. However, comparative effectiveness of these interventions remains unclear. This study aimed to compare the effectiveness of radial ESWT and LLLT in reducing pain and improving functional outcomes in patients with cervical MPS among the working-age adults. Methods: A randomized controlled study was conducted in a working-age adults with MPS. Fifty subjects, divided in two groups received either ESWT or LLLT. Numeric rating scale (NRS), cervical range of motion (ROM), and craniovertebral angle (CVA) were assessed before and throughout three weeks post intervention. Results: Both LLLT and ESWT showed significant (p < 0.001) changes in NRS, cervical ROM, and CVA. LLLT showed a difference in pain reduction at week three (p < 0.001) and flexion and extension ROM at week two and three (p < 0.05). Conclusion: LLLT demonstrated superior results in pain reduction at the three-week mark and produced greater increases in cervical flexion and extension ROM during the two- and three-week periods when compared with ESWT.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Индонезия
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
        • Universitas Indonesia, Cipto Mangunkusumo General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • men and women
  • aged 18 to 59 years old
  • sedentary activity level
  • active MTrP on the upper trapezius muscle
  • moderate pain with an NRS pain score of 4-7
  • restriction of ROM
  • CVA angle of ≤ 50°
  • All agreed to participate in this study with informed consent.

Exclusion Criteria:

  • patients who were unable to complete the assessment or communicate adequately based on the Indonesian version of Montreal Cognitive Assessment (MoCA-Ina)
  • experiencing neck pain caused by radicular syndrome proven with the Spurling test, distraction test and Adson test.
  • history of malignancy
  • history of blood clotting disorder
  • receiving anticoagulant therapy
  • in a emergency state (e.g., loss of consciousness, shortness of breath, active bleeding, seizures, or hyperpyrexia)
  • pregnant
  • participants with pacemaker
  • participants undergoing other treatments (manual therapy, massage, acupuncture, dry needling, or other rehabilitation modalities) for neck pain in the previous two weeks

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Radial Extracorporeal Shockwave Therapy
The first group intervened with ESWT BTL-5000 SWR radial 2000-4000 pulse per session, once a week, for a duration of 10-60 minutes, for three weeks. ESWT was applied to MTrPs bilaterally at 2.5 bar, with a frequency of up to 10 Hz and an energy flux density of 0.05-0.35 mJ/mm². Ultrasound gel was applied to the skin where ESWT probes were attached.
Устройство: Radial Extracorporeal Shockwave Therapy
The first group intervened with ESWT BTL-5000 SWR radial 2000-4000 pulse per session, once a week, for a duration of 10-60 minutes, for three weeks. ESWT was applied to MTrPs bilaterally at 2.5 bar, with a frequency of up to 10 Hz and an energy flux density of 0.05-0.35 mJ/mm². Ultrasound gel was applied to the skin where ESWT probes were attached.
Другие имена:
  • ЭУВТ
  • РЭУВТ
Активный компаратор: Low-Level Laser Therapy
The second group received LLLT with BTL 4000 a total of six times, given twice a week. LLLT was applied to palpated active MTrPs at a dose of 40-50 J and an average power of 100 mW.
Устройство: Low-Level Laser Therapy
The second group received LLLT with BTL 4000 a total of six times, given twice a week. LLLT was applied to palpated active MTrPs at a dose of 40-50 J and an average power of 100 mW
Другие имена:
  • LLLT
  • Низкоуровневая светотерапия
  • photobiomodulation (PBM) therapy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Intensity Changes (Numeric Rating Scale)
Временное ограничение: 3 weeks
NRS is an instrument to evaluate pain subjectively, with 11 scores of pain, ranging from 0 "no pain" to 10 "worst pain possible." Pain intensity categorized into mild (0-3), moderate (4-6), and severe (>7). Participants must be fully conscious, mentally competent, and able to communicate verbally. MCID in the NRS score is 1.3.21
3 weeks
Cervical Range of Motion
Временное ограничение: 3 weeks
Cervical ROM was used to detect movement dysfunction on patients' necks. Limitation of ROM can be caused by pain, muscle shortening, and other structural problems. ROM was measured with a goniometer.22 Patients were positioned to measure neck flexion, extension, lateral bending, and rotation. The examiner then measured the angle formed. Normal ranges are 1) flexion: 45.9-46.8°, 2) extension: 42.7-47.4°, 3) rotation to right: 63.3-67.2°, 4) rotation to left: 65.7-67.8°, 5) lateral flexion to right: 31.5-34.9°, and 6) lateral flexion to left: 31.4-36.6°.23
3 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Craniovertebral angle
Временное ограничение: 3 weeks
CVA is defined as the angle between a horizontal line passing through the C7 spinous process and a line connecting C7 to the tragus. A smaller CVA indicates greater anterior head displacement and increases the risk of forward head posture. The normal value is > 50°, while forward head posture has a CVA of < 50°. Outcome analysis was conducted based on the change from baseline values, evaluated at baseline, in Weeks 1, 2, and 3 after treatment.
3 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indonesia University

Соавторы

Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, Universitas Indonesia, Cipto Mangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia

Следователи

  • Главный следователь: Tirza Z Tamin, MD, Indonesia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ESWT vs LLLT in Cervical MPS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться