- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07597954
Reciprocal Mother-Infant Voice Exposure in the Neonatal Intensive Care Unit
14 мая 2026 г. обновлено: Nilgun Avci, Biruni University
Hearing Each Other: Effects of Reciprocal Maternal-Infant Voice Exposure on Maternal Attachment and Breastfeeding in the NICU: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial evaluates the effect of reciprocal maternal-infant voice exposure on maternal attachment and breastfeeding outcomes in a neonatal intensive care unit (NICU).
Infants in the intervention group are exposed to recordings of their mothers' voices, while mothers simultaneously listen to recordings of their infants' sounds between the 6th and 12th postpartum hours.
The intervention is administered every 2 hours for 30 minutes.
Outcomes include maternal attachment, breastfeeding effectiveness, breastfeeding self-efficacy, infant feeding intention, perceived insufficient milk, and expressed breast milk volume.
Neonatal physiological parameters and blood gas values are also assessed.
The findings aim to support family-centered NICU care through non-invasive auditory interventions.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие)
- Nilgün Avcı
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Mothers aged ≥18 years
- Infants ≥37 weeks gestation
- Diagnosis of transient tachypnea of the newborn (TTN)
- Infant admitted to NICU ≥6 hours
- Ability to communicate in Turkish
Exclusion Criteria:
- Infant clinical deterioration requiring transfer
- Maternal psychiatric disorder
- Hearing impairment
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Reciprocal Voice Exposure Group
Reciprocal auditory stimulation consisting of maternal voice recordings played to infants and infant sound recordings played to mothers every 2 hours for 30 minutes between the 6th and 12th postpartum hours.
|
Reciprocal auditory stimulation consisting of maternal voice recordings played to infants and infant sound recordings played to mothers every 2 hours for 30 minutes between the 6th and 12th postpartum hours.
|
|
Без вмешательства: Routine Care Group
Standard NICU care without auditory stimulation.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maternal Attachment
Временное ограничение: 12th postpartum hour
|
Measured using the Maternal Attachment Inventory (26 items; scores range from 26 to 104; higher scores indicate stronger attachment).
|
12th postpartum hour
|
|
Breastfeeding Effectiveness
Временное ограничение: 12th postpartum hour
|
Measured using the Bristol Breastfeeding Assessment Tool (scores range from 0 to 8; higher scores indicate more effective breastfeeding).
|
12th postpartum hour
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Breastfeeding Self-Efficacy
Временное ограничение: 12th postpartum hour
|
Measured using the Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (14 items; scores range from 14 to 70; higher scores indicate greater self-efficacy).
|
12th postpartum hour
|
|
Infant Feeding Intention
Временное ограничение: 12th postpartum hour
|
Measured using the Infant Feeding Intention Scale.
Scores range from 0 to 16; higher scores indicate stronger intention to breastfeed.
|
12th postpartum hour
|
|
Perceived Insufficient Milk
Временное ограничение: 12th postpartum hour
|
Measured using the Perceived Insufficient Milk Scale.
Higher scores indicate greater perceived milk insufficiency.
|
12th postpartum hour
|
|
Expressed Breast Milk Volume
Временное ограничение: Between 6th and 12th postpartum hours
|
Volume of breast milk expressed using an electric pump, measured in milliliters (mL).
|
Between 6th and 12th postpartum hours
|
|
Neonatal Physiological Parameters
Временное ограничение: 6th, 8th, 10th, and 12th postpartum hours
|
Respiratory Rate: Measured in breaths per minute.
|
6th, 8th, 10th, and 12th postpartum hours
|
|
Oxygen Saturation
Временное ограничение: 6th, 8th, 10th, and 12th postpartum hours.
|
Peripheral oxygen saturation measured as percentage (%).
|
6th, 8th, 10th, and 12th postpartum hours.
|
|
Heart Rate
Временное ограничение: 6th, 8th, 10th, and 12th postpartum hours.
|
Heart rate measured in beats per minute (bpm).
|
6th, 8th, 10th, and 12th postpartum hours.
|
|
Partial Pressure of Oxygen (pO₂)
Временное ограничение: Between 6th and 12th postpartum hours.
|
Partial pressure of oxygen measured in mmHg.
|
Between 6th and 12th postpartum hours.
|
|
Partial Pressure of Carbon Dioxide (pCO₂)
Временное ограничение: Between 6th and 12th postpartum hours.
|
Partial pressure of carbon dioxide measured in mmHg.
|
Between 6th and 12th postpartum hours.
|
|
Blood pH
Временное ограничение: Between 6th and 12th postpartum hours.
|
Blood pH measured as a unitless value.
|
Between 6th and 12th postpartum hours.
|
|
Blood Lactate Level
Временное ограничение: Between 6th and 12th postpartum hours.
|
Blood lactate level measured in mmol/L.
|
Between 6th and 12th postpartum hours.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Нарушения дыхания
- Младенец, Преждевременно, Заболевания
- Младенец, Новорожденный, Болезни
- Признаки и симптомы, Респираторные
- Респираторный дистресс-синдром, новорожденный
- Респираторный дистресс-синдром
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Поведение
- Признаки и симптомы
- Кормление Поведение
- Тахипноэ
- Транзиторное тахипноэ новорожденного
- Кормление грудью
Другие идентификационные номера исследования
- Reciprocal Mother-Infant Voice
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .