- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07630428
Testing STAR and TextSTAR: A Randomized Controlled Trial
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
- University of Louisville Health
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- University of North Carolina
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- University of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- 18 or older
- Can read and respond to questions in English
- Are receiving a SAMFE exam for a assault/victimization within the previous week (7 days)
- Not currently or about to be hospitalized for severe injuries, suicidality, or psychosis
- Not currently or about to be incarcerated
Exclusion Criteria:
- Under age 18
- Those who cannot read and respond to questionnaires in English
- Those seeking care that does not include a SAMFE exam
- Those who cannot consent to receive SAMFE care
- Those who are currently or about to be hospitalized for severe injuries, suicidality, or psychosis
- Those who are currently or about to be incarcerated
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Видео, Выше порога, Текст
Участники в этом состоянии получат видео вмешательства STAR, а те, у кого уровень ПТСР или злоупотребления опиоидами превышает пороговое значение через 1 неделю, будут рандомизированы для получения вмешательства textSTAR.
|
трехнедельная ежедневная текстовая программа, которая включает в себя поддерживающие и вдохновляющие сообщения, а также краткие советы по преодолению трудностей, которые помогут не избегать безопасных, но пугающих ситуаций, справляться с дистрессом и побуждениями к употреблению, а также задействовать социальную поддержку, чтобы помочь выздоровлению.
a 17-minute video that includes psychoeducation about ptsd and substance misuse plus tips to not avoid safe but scary situations, cope with distress and urges to use, and engage with social support to aid recovery
|
|
Экспериментальный: Видео, выше порога, без текста
Участники в этом состоянии получат видеоролик о вмешательстве STAR, а те, у кого уровень посттравматического стрессового расстройства или злоупотребления опиоидами превышает пороговый уровень в течение 1 недели, будут рандомизированы для отказа от получения textSTAR.
|
a 17-minute video that includes psychoeducation about ptsd and substance misuse plus tips to not avoid safe but scary situations, cope with distress and urges to use, and engage with social support to aid recovery
|
|
Экспериментальный: Видео ниже порога
Участники в этом состоянии получат видео вмешательства STAR, и их уровень посттравматического стрессового расстройства и злоупотребления опиоидами будет ниже порогового значения через 1 неделю, и они не будут рандомизированы для получения дальнейшего вмешательства.
|
a 17-minute video that includes psychoeducation about ptsd and substance misuse plus tips to not avoid safe but scary situations, cope with distress and urges to use, and engage with social support to aid recovery
|
|
Экспериментальный: Нет видео, выше порога, текст
Участники в этом состоянии не получат видео вмешательства STAR, а те, у кого уровень посттравматического стрессового расстройства или злоупотребления опиоидами превышает пороговый уровень через 1 неделю, будут рандомизированы для получения вмешательства textSTAR.
|
трехнедельная ежедневная текстовая программа, которая включает в себя поддерживающие и вдохновляющие сообщения, а также краткие советы по преодолению трудностей, которые помогут не избегать безопасных, но пугающих ситуаций, справляться с дистрессом и побуждениями к употреблению, а также задействовать социальную поддержку, чтобы помочь выздоровлению.
|
|
Без вмешательства: Нет видео, выше порога, нет текста
Участники в этом состоянии не получат видео вмешательства STAR, а те, у кого уровень ПТСР или злоупотребления опиоидами превышает пороговое значение в течение 1 недели, не будут рандомизированы для получения вмешательства textSTAR.
|
|
|
Без вмешательства: Нет видео, ниже порога
Участники в этом состоянии не получат видеоролик о вмешательстве STAR, их уровень посттравматического стрессового расстройства и злоупотребления опиоидами будет ниже порогового значения через 1 неделю, и они не будут рандомизированы для получения дальнейшего вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Opioid misuse
Временное ограничение: 1 week
|
Assessed using Tobacco, Alcohol, Prescription Medication, and Other Substance (TAPS) Tool-part 1. The TAPS tool is a brief, two-part assessment of substance use and misuse. The TAPS-1 is a screener with 4 items assessing frequency of use of tobacco, alcohol, prescription medication, and illicit substances on a scale from 0 = never to 4 = daily/almost daily. Any response other than "never" on the TAPS-1 indicates a positive screen, which is used in conjunction with the PCL-5 to determine responder status for randomization to the text program. |
1 week
|
|
Change in acute stress/ posttraumatic stress
Временное ограничение: 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed with PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5).
The PCL-5 is a 20-item self-report measure that assesses the 20 DSM-5 symptoms of PTSD.
Scores range from 0-80, with scores of 31 or higher indicating probable PTSD.
|
1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
|
Change in Tobacco, Alcohol, and Other Drug Use Frequency
Временное ограничение: 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed using the Timeline Followback (TLFB) Method The Timeline Followback Method (TLFB) is a widely used tool for assessing substance use (alcohol, drugs, cigarettes) that requires individuals to retrospectively report daily use of each type of substance on a calendar.
For alcohol, participants are shown a standard drinks graphic and then asked to report how many drinks they consumed each day on a calendar and how many hours they drank on that day.
For other substances, they are asked to report how many times they used.
|
1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
|
Substance use severity
Временное ограничение: baseline, 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed with Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test (ASSIST; lifetime @ baseline).
The ASSIST is an 8-item questionnaire.
Item 1 maps lifetime use, while Items 2-8 measure frequency, dependence signs, and consequences of use.
Responses for questions 2 through 8 are scored as follows: Never = 0; Once or twice = 1 or 2; Monthly = 2 to 4; Weekly = 3 to 5; and, Daily or almost daily: 4. Scores range from 0-39, where higher scores indicate greater severity of use.
|
baseline, 1 month, 3 months, 6 months
|
|
Depression symptoms
Временное ограничение: 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) The PHQ-9 is an 9-item questionnaire where participants report how often in the past 2 weeks they were bothered by specific problems.
It is scored on a 4-point Likert scale where 0 = not at all to 3 = nearly every day.
The total possible range of scores is 0-27 where higher scores indicate more depressive symptoms.
|
1 month, 3 months, 6 months
|
|
Mindfulness skills usage
Временное ограничение: 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed with 16 items from the Dialectical Behavior Therapy (DBT) skills subscale of the Ways of Coping Checklist, a 38 item self-report instrument that assesses DBT skills utilization in the past week on a scale from 0 = never used to 3 = used regularly.
The checklist has excellent psychometric properties and has been shown to discriminate patients who received skills training during treatment from those who did not.
Scores range from 0-48, where higher scores reflect greater skills utilization.
|
1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
|
Perceived control over recovery process
Временное ограничение: 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed with the 8-item Perceived Present Control subscale of the Perceived Control Over Stressful Events Scale.
Statements are rated on a Likert scale ranging from 1 (Very strongly disagree) to 4 (Very strongly agree), with a score range of 8-32, where higher averages indicate stronger perceived control.
The scale has excellent psychometric properties and higher scores (which reflect greater perceived control) have been associated with recovery following sexual violence.
|
1 month, 3 months, 6 months
|
|
Pain severity
Временное ограничение: baseline, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed with the Brief Pain Inventory (BPI), a 4-item self-report measure that asks participants to rate their worst pain in the last week, their least pain in the last week, their pain on average, and their pain right now on a scale from 0 = no pain at all to 10 = pain as bad as you can imagine.
An overall pain severity score is computed by taking the mean of the four items.
|
baseline, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
|
Opioid craving
Временное ограничение: baseline, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed with the 3-item Opioid Craving Scale which asks participants to rate how strong their desire to use opioids in the past 24-hours was (0 = no desire to use, 9 = extremely strong desire to use), how likely they would be to use if in the same environment when they used to use (0 = not at all likely, 9 = extremely likely), and how strong urges for opioids are when something reminds survivor of opioids (0 = no urge to use, 9 = extreme urge to use).
Items are averaged for a total score (ranging from 0-9).
Only those with any opioid use experience are asked these questions.
|
baseline, 1 week, 1 month, 3 months, 6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sexual violence stigma
Временное ограничение: 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed via the 9-item Sexual Violence Related Stigma Scale which asks about individual, interpersonal, and societal aspects of stigma.
It is rated on a 4-point Likert scale, where 0= strongly disagree and 3= strongly agree.
Scores range from 0-27.
Higher total scores indicate a greater severity of sexual violence-related stigma experienced or internalized by the survivor.
|
1 month, 3 months, 6 months
|
|
Emotion dysregulation
Временное ограничение: 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed via the Difficulties in Emotion Regulation Scale - 16 item version (DERS-16), which asks about the frequency with which individuals experience difficulties in emotion regulation from 1 = not at all to 5 = almost always.
Items are summed so total scores range from 16-80, with higher scores indicating greater difficulties in emotion regulation.
|
1 month, 3 months, 6 months
|
|
Social support
Временное ограничение: 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed using the The Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS).
MSPSS is a 12-item tool measuring support from family, friends, and significant others using a 7-point Likert scale (1=Very Strongly Disagree to 7=Very Strongly Agree).
Total scores range from 12 to 84, with higher scores indicating greater perceived support.
|
1 month, 3 months, 6 months
|
|
Self-compassion
Временное ограничение: 1 month, 3 months, 6 months
|
Assessed via 6 items from the Self Compassion Scale-Short Form (SCS-SF) that assess self-kindness, common humanity, and mindfulness on a scale from 1 = almost never to 5 = almost always.
Items are averaged so total scores range from 1-5 where higher scores show higher self compassion.
|
1 month, 3 months, 6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kate Walsh, PhD, University of Wisconsin, Madison
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Расстройства, связанные с травмой и стрессом
- Наркотические расстройства
- Психические расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Химически индуцированные расстройства
- Стрессовые расстройства, травматические
- Расстройства, связанные с опиоидами
- Стрессовые расстройства, посттравматические
- Технология, промышленность и сельское хозяйство
- Технология
- Ленточная запись
- Аудиовизуальные СПИД
- Образовательные технологии
- Телевидение
- Запись видеозаписи
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-0198
- FA (Другой идентификатор: UW Madison)
- UWMSN | L&S | Psychology (Другой идентификатор: UW Madison)
- 4R33DA059897-03 (Грант/контракт NIH США)
- Protocol Version 6/11/2026 (Другой идентификатор: UW Madison)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .