Accuracy of Complete-Arch Implant Photogrammetry
13 сентября 2026 г. обновлено: Mohammed El-Sawy, Menoufia University
Accuracy of Complete-arch Implant Scans Obtained Using Intraoral Photogrammetry and a Mobile-phone Based Photogrammetry.
This prospective comparative clinical study evaluated the accuracy and chairside time of complete-arch implant scans obtained using an intraoral photogrammetry system and a mobile-phone-based photogrammetry system in edentulous patients rehabilitated with complete-arch implant-supported prostheses.
Implant positions recorded by each system were compared with a reference dataset to assess linear and angular discrepancies.
The chairside time required for data acquisition was also measured.
The study aimed to determine whether mobile-phone-based photogrammetry can provide clinically acceptable accuracy comparable to that of intraoral photogrammetry while improving clinical efficiency.
The findings may help clinicians select appropriate digital impression techniques for complete-arch implant rehabilitation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Accurate recording of implant positions is essential for the passive fit and long-term success of complete-arch implant-supported prostheses. Photogrammetry-based technologies have emerged as promising alternatives to conventional digital impression techniques for capturing implant positions with high accuracy. While intraoral photogrammetry systems have demonstrated favorable results, the clinical performance of recently introduced mobile-phone-based photogrammetry systems remains insufficiently investigated.
This prospective comparative clinical study aims to evaluate the accuracy and chairside time of complete-arch implant scans obtained using an intraoral photogrammetry system and a mobile-phone-based photogrammetry system in edentulous patients restored with complete-arch implant-supported prostheses. Each participant will undergo implant scanning using both systems according to the manufacturers' recommendations. The resulting digital datasets will be compared with a reference dataset to determine scan accuracy.
The primary outcome measures will be linear and angular discrepancies between the implant positions captured by each photogrammetry system and the reference dataset. Secondary outcome measures will include the chairside time required for scan acquisition. Statistical analyses will be performed to compare the accuracy and efficiency of the evaluated systems.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Menoufia
-
Shibīn al Kawm, Menoufia, Египет, 2266166
- Mohammed El-Sawy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study population will consist of adult completely edentulous patients who have been rehabilitated with implant-supported complete-arch prostheses.
Eligible participants will present with a fully edentulous arch restored by at least four osseointegrated dental implants and will be recruited from patients seeking prosthodontic treatment and follow-up care at the study center.
All participants will undergo complete-arch implant scanning using both an intraoral photogrammetry system and a mobile-phone-based photogrammetry system for comparative evaluation of scan accuracy and chairside acquisition time.
Only patients meeting the predefined inclusion criteria and providing written informed consent will be enrolled.
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older.
- Completely edentulous patients rehabilitated with implant-supported complete-arch prostheses.
- Presence of at least four osseointegrated implants in the edentulous arch.
- Patients able to undergo digital implant scanning procedures.
- Patients willing to participate and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with unstable or failed implants.
- Presence of peri-implant disease, active oral infection, or significant soft-tissue inflammation around the implants.
- Inadequate access for placement of photogrammetry scan bodies or markers.
- Patients with conditions that prevent proper scanning procedures (e.g., inability to maintain mouth opening or remain still during data acquisition).
- Patients requiring immediate implant placement or immediate loading protocols.
- Patients unwilling or unable to provide informed consent.
- Incomplete clinical records or inability to complete all study procedures.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Intraoral Photogrammetry (IPG)
Participants will undergo complete-arch implant scanning using an intraoral photogrammetry system (IPF Elite, Shining 3D).
Implant positions will be digitally recorded according to the manufacturer's instructions.
Linear and angular discrepancies relative to the reference dataset, as well as chairside scanning time, will be evaluated.
|
A photogrammetry-based digital impression system used to capture the three-dimensional positions of implants in complete-arch rehabilitations.
The system records implant locations through specialized scan bodies and generates a digital dataset for subsequent accuracy analysis.
Другие имена:
|
|
Mobile-Phone-Based Photogrammetry
Participants will undergo complete-arch implant scanning using a mobile-phone-based photogrammetry system (T-Marker).
Implant positions will be digitally recorded according to the manufacturer's instructions.
Linear and angular discrepancies relative to the reference dataset, as well as chairside scanning time, will be evaluated.
|
A smartphone-assisted photogrammetry system used to capture the three-dimensional positions of implants in complete-arch rehabilitations.
The system acquires photographic data through coded markers and generates a digital dataset for subsequent accuracy analysis.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Linear Discrepancy of Complete-Arch Implant Scans
Временное ограничение: Immediately after scan acquisition and digital analysis (same study visit).
|
Assessment of the linear deviation (μm) between implant positions captured using intraoral photogrammetry and mobile-phone-based photogrammetry systems and those recorded in the reference dataset.
Lower values indicate greater accuracy.
|
Immediately after scan acquisition and digital analysis (same study visit).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mohammed A. El-Sawy, PhD, Menoufia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R.26.125
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Up on resonable request from the corresponding author
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .