Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Global Healthcare Study on Atopic Dermatitis (GHSAD)

15 июня 2026 г. обновлено: Julia Tatjana Maul
The Global Healthcare Study on Atopic Dermatitis (GHSAD) is an international, multicenter observational study hosted by the University of Zurich (UZH) investigating healthcare access, treatment patterns, disease severity, and quality of life in patients with atopic dermatitis. The study collects standardized clinical data from routine medical records to identify disparities in healthcare delivery and outcomes across different healthcare systems.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

The study employs a combined retrospective and prospective design, collecting data from routine clinical care and medical records spanning from January 2020 through the study conclusion.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

9600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Julia-Tatjana Maul, Prof. Dr. med.
  • Номер телефона: +41 76 441 51 09
  • Электронная почта: julia-tatjana.maul@usz.ch

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Швейцария
      • Zurich, Швейцария
        • Рекрутинг
        • University of Zurich
        • Контакт:
          • Julia-Tatjana Maul, Prof. Dr. med.
          • Номер телефона: +41 76 441 51 09
          • Электронная почта: julia-tatjana.maul@usz.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patient populations across world regions seen for atopic dermatitis.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Signed General Consent Form, or equivalent document
  • Confirmed diagnosis of Atopic Dermatitis

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent.
  • Datasets with ambiguous or unclear diagnosis.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Global Healthcare Study on Atopic Dermatitis
Patients with Atopic Dermatitis

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Eczema Area and Severity Index (EASI)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed measure of atopic dermatitis severity based on extent and severity of eczema signs; total score ranges from 0 to 72, with higher scores indicating more severe disease.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported measure of dermatology-specific quality of life; total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater impairment.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed measure of atopic dermatitis severity incorporating extent, intensity, and subjective symptoms; total score ranges from 0 to 103, with higher scores indicating more severe disease.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-Oriented Eczema Measure (POEM)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported measure of atopic dermatitis symptoms and disease burden; total score ranges from 0 to 28, with higher scores indicating more severe disease.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported assessment of peak itch severity on a numerical rating scale from 0 (no itch) to 10 (worst imaginable itch).
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Physician Global Assessment (PGA)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed global measure of atopic dermatitis severity on a scale from 0 (clear) to 4 (severe).
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Body Surface Area (BSA)
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Percentage of total body surface area affected by atopic dermatitis, ranging from 0% to 100%.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported Numerical Rating Scale (NRS) for atopic dermatitis severity
Временное ограничение: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported assessment of overall atopic dermatitis severity on a numerical rating scale from 0 (no disease) to 10 (most severe disease imaginable).
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Julia Tatjana Maul

Соавторы

University of Zurich
University Hospital, Zürich

Следователи

  • Главный следователь: Julia-Tatjana Maul, Prof. Dr. med., University of Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024-01704-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться