Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bedside Ultrasound for Confirmation of Endotracheal Tube Placement in the Emergency Department

20 июня 2026 г. обновлено: Antalya Health Sciences University

The Role of Bedside Ultrasound in Confirming Endotracheal Tube Placement in Patients Undergoing Endotracheal Intubation in the Emergency Department

This prospective observational study evaluated the role of bedside ultrasound in confirming endotracheal tube placement in adult patients who underwent endotracheal intubation in the emergency department. Correct placement of the endotracheal tube is critical because unrecognized incorrect placement may cause hypoxemia, hypoxic brain injury, or death.

In this study, bedside ultrasound was performed during or immediately after endotracheal intubation without interfering with the intubation procedure. Ultrasound findings were compared with capnographic end-tidal carbon dioxide measurement, which was used as the reference method for confirming tube placement. The main aim was to assess whether bedside ultrasound is a useful and reliable method for confirming endotracheal tube position in emergency department patients.

Обзор исследования

Подробное описание

This single-center, prospective observational diagnostic accuracy study was conducted in the Emergency Department of Antalya Training and Research Hospital. Adult patients who underwent endotracheal intubation in the emergency department after ethics committee approval were included.

Endotracheal intubation was performed as part of routine emergency care by the most senior emergency medicine resident or an experienced emergency physician. Bedside ultrasound assessment was performed during or immediately after intubation by trained emergency physicians without interrupting or delaying the intubation procedure. The ultrasound examination was performed from the suprasternal notch region to assess the position of the endotracheal tube.

The physicians who performed bedside ultrasound had at least two years of emergency medicine experience and had completed accredited ultrasound training. Before study data collection, they received additional theoretical and practical training focused on ultrasound confirmation of endotracheal tube placement.

Ultrasound findings were compared with capnometric end-tidal carbon dioxide measurement, which was used as the reference method for confirmation of endotracheal tube placement. Ultrasound images were stored in the hospital computer system and reviewed by two qualified, independent radiology specialists. Images or measurements with insufficient quality were excluded from analysis. Agreement between ultrasound assessments was evaluated statistically.

The study aimed to determine whether bedside ultrasound can be used as a rapid, reliable, and practical method for confirming endotracheal tube placement in emergency department patients.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • konyaaltı
      • Antalya, konyaaltı, Турция (Туркие), 07100
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population consisted of adult patients aged 18 years or older who presented to the Emergency Department of Antalya Training and Research Hospital and underwent endotracheal intubation as part of routine emergency care. Patients were included after ethics committee approval if bedside ultrasound and capnometric end-tidal carbon dioxide assessment were performed for confirmation of endotracheal tube placement.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older
  • Patients who underwent endotracheal intubation in the emergency department as part of routine emergency care
  • Patients in whom bedside ultrasound and capnometric end-tidal carbon dioxide assessment were performed for confirmation of endotracheal tube placement

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years of age
  • Patients with missing or incomplete study data
  • Patients with ultrasound images of insufficient quality for evaluation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Patients Undergoing Endotracheal Intubation in the Emergency Department
Adult patients who underwent endotracheal intubation in the emergency department were included in this cohort. Endotracheal intubation was performed as part of routine emergency care. Bedside ultrasound was performed during or immediately after intubation by trained emergency physicians without interrupting the procedure. Ultrasound findings were compared with capnometric end-tidal carbon dioxide measurement, which was used as the reference method for confirming endotracheal tube placement.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Diagnostic Accuracy of Bedside Ultrasound for Confirmation of Endotracheal Tube Placement
Временное ограничение: During or immediately after endotracheal intubation, within a maximum of 20 seconds
The diagnostic accuracy of bedside ultrasound for confirming endotracheal tube placement will be evaluated by comparing ultrasound findings with capnometric end-tidal carbon dioxide measurement, which will be used as the reference method. Diagnostic performance will be assessed using sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, overall accuracy, and agreement with the reference method.
During or immediately after endotracheal intubation, within a maximum of 20 seconds

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: HALIT EKICI, MEDICAL DOCTOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: CEMIL KAVALCI, PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: ENGIN DENIZ ARSLAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: FEVZI YILMAZ, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared publicly because the study includes clinical data from emergency department patients and there may be confidentiality and institutional restrictions. De-identified aggregate results will be reported in scientific publications.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться