- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07692568
VIDEO LEARNING FOR EMPATHY, ETHICS AND FAMILY WITNESSED RESUSCITATION
16 июля 2026 г. обновлено: FatmaOzder, Kocaeli Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi
THE EFFECT OF A VIDEO BASED DIGITAL LEARNING INTERVENTION ON NURSING STUDENTS PERCEPTIONS OF EMPATHY, ETHICAL SENSITIVITY, AND FAMILY WITNESSED RESUSCITATION IN THEIR PATIENT PERSPECTIVE EXPERIENCES: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
This clinical trial (randomized controlled experimental study) aims to learn about the effects of presenting the family-witnessed CPR process from a patient's perspective through 360° virtual reality and 2D video within second-year nursing students. The primary question(s) / hypotheses it aims to answer are:
- H1: Will the content validity ratio of the developed scenario be above 0.80?
- H2: Is the increase in empathy scores (pre-test/post-test difference) of students in the 360° VR group significantly higher compared to the 2D video and control groups?
- H3: Is the increase in ethical sensitivity scores of students in the 360° VR group significantly higher compared to the 2D video and control groups?
- H4: Is the change in perception scores toward family-witnessed CPR more positive in the 360° VR group compared to the other groups, and is their mean SUS (System Usability Scale) score at or above the acceptability threshold of 70?
- H5: Is the VES (Video Engagement Skale) score of students in the 360° VR group significantly higher than that of the 2D video group? Researchers will compare the 360° immersive video (360° VR) group, the 2-dimensional (2D) video group, and the control group to see if there are effects on empathy, ethical sensitivity, perception of risks-benefits of family presence, self-confidence regarding family presence, video engagement, and system usability.
Participants will be asked to:
- Watch the scenario reenactment involving a family-witnessed CPR process, recorded via a 360° camera (in either 360° VR or 2D format, depending on their assigned group).
- Complete data collection tools consisting of the Introductory Information Form, "Jefferson Scale of Empathy", "Ethical Sensitivity Questionnaire", "Family Presence Risk-Benefit Scale and Family Presence Self-Confidence Scale", "System Usability Scale (SUS-TR)", and "Video Engagement Skale(VES)".
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
105
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fatma Ozder, MSc
- Номер телефона: +90 850 450 2828
- Электронная почта: fatma.ozder@ogr.sakarya.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Sakarya, Турция (Туркие)
- Sakarya University
-
Контакт:
- Ozlem Dogu, Assoc Prof
- Номер телефона: +90 (264) 295 54 54
- Электронная почта: ozlemdogu@sakarya.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Being a second-year undergraduate nursing student
- Volunteering to participate in the study and signing the informed consent form
- Not having participated in a similar virtual reality or family-witnessed CPR study before
Exclusion Criteria:
- Having a diagnosed neurological or psychiatric disorder that prevents using virtual reality glasses (such as epilepsy, severe vertigo, or motion sickness)
- Having uncorrected visual or hearing impairments
- Not completing all stages of the study (pre-test, intervention, or post-test)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 360 VR Video Group
Nursing students who watch the family-witnessed CPR scenario from a patient perspective using 360-degree virtual reality.
|
Immersive 360-degree virtual reality video scenario of family-witnessed cardiopulmonary resuscitation presented from a patient perspective.
|
|
Экспериментальный: 2D Video Group
Nursing students who watch the family-witnessed CPR scenario from a patient perspective as a standard 2-dimensional video.
|
Standard 2-dimensional video scenario of family-witnessed cardiopulmonary resuscitation presented from a patient perspective.
|
|
Без вмешательства: Control Group
Nursing students who receive traditional nursing education without watching any video or VR scenario.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Jefferson Scale of Empathy Scores
Временное ограничение: Baseline (Pre-test) and right after the intervention (Post-test)
|
This scale evaluates the nursing students empathy levels.
Higher scores indicate higher empathy levels.
|
Baseline (Pre-test) and right after the intervention (Post-test)
|
|
Change in Ethical Sensitivity Questionnaire Scores
Временное ограничение: Baseline (Pre-test) and right after the intervention (Post-test)
|
This questionnaire evaluates the ethical sensitivity levels of nursing students.
Higher scores indicate higher ethical sensitivity.
|
Baseline (Pre-test) and right after the intervention (Post-test)
|
|
Change in Family Presence Risk Benefit Scale and Family Presence Self Confidence Scale Scores
Временное ограничение: Baseline (Pre-test) and right after the intervention (Post-test)
|
These scales evaluate students perceptions of the risks/benefits and their self-confidence regarding family presence during CPR.
|
Baseline (Pre-test) and right after the intervention (Post-test)
|
|
System Usability Scale Scores
Временное ограничение: Right after the intervention (Post-test)
|
The System Usability Scale (SUS) evaluates the perceived usability of the 360 VR and 2D video systems.
Higher scores indicate better usability.
|
Right after the intervention (Post-test)
|
|
Video Engagement Scale Scores
Временное ограничение: Right after the intervention (Post-test)
|
The Video Engagement Scale (VES) evaluates the video engagement and immersion levels of the students.
Higher scores indicate higher engagement.
|
Right after the intervention (Post-test)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
4 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-61923333-050.99-597961
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .