Survey of Sensory Impairment Indicators Among Adults Aged 65 Years and Older in Xinxing County
2 июля 2026 г. обновлено: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
A Cross-Sectional Survey of Global Priority Sensory Impairment Indicators Among People Aged 65 Years and Older in Xinxing County
This cross-sectional population-based survey will be conducted among residents aged 65 years and older in Xinxing County, Yunfu, Guangdong Province, China.
The study will use standardized eye examinations, visual acuity and refractive assessment, anterior segment examination, hearing screening and questionnaires to estimate effective refractive error coverage, effective cataract surgical coverage, effective hearing technology coverage, common eye disease status, and dual sensory impairment among older adults.
The findings are intended to provide evidence for primary-level eye and hearing health services.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
The study addresses visual impairment, hearing impairment, and dual sensory impairment among older adults in a county-level population.
Participants will be recruited from older adults aged 65 years and above covered by the national basic public health service system in Xinxing County.
A probability proportional to size cluster sampling method will be used, with village or residential committees as the sampling frame.
Study procedures include distance and near visual acuity testing, assessment with habitual correction where applicable, pinhole testing when visual acuity is worse than 6/12, corresponding to decimal visual acuity less than 0.5, slit-lamp examination of the anterior segment, bilateral ear examination, hearing screening using the WHOears app, and relevant questionnaires.
Data will be entered and managed electronically and analyzed using descriptive and inferential statistical methods.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2854
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xiaotong Han
- Номер телефона: 086-15999975559
- Электронная почта: hanxiaotong@gzzoc.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Yunfu, Guangdong, Китай
- Xinxing County
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Community-dwelling residents aged 65 years and older in Xincheng Town, Xinxing County, Yunfu, Guangdong Province, China, covered by the national basic public health service system.
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 65 years or older.
- Voluntarily participates in the study and provides signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Unable to cooperate with study-related examinations, including because of disability, communication barriers, or other reasons.
- Has severe systemic disease that may affect study examinations or make participation potentially hazardous to health.
- Considered by the investigator to be unsuitable for participation in the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Adults aged 65 years and older in Xinxing County
Residents aged 65 years and older who meet eligibility criteria and provide written informed consent will undergo standardized visual, ocular, hearing, and questionnaire assessments during the cross-sectional survey.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Effective Refractive Error Coverage
Временное ограничение: At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Effective refractive error coverage among the surveyed population, calculated at the person level as the proportion of participants with met refractive correction need among all participants with met, under-met, or unmet refractive correction need.
The primary threshold will be worse than 6/12 in the better eye, corresponding to decimal visual acuity less than 0.5, with improvement to 6/12 or better through habitual correction, pinhole, or refraction used to classify met, under-met, and unmet need.
|
At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
|
Effective Cataract Surgical Coverage
Временное ограничение: At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Effective cataract surgical coverage among the surveyed population, calculated at the person level as the proportion of participants with operated cataract and a good visual outcome among all participants with operated or operable cataract.
Good visual outcome is defined as presenting visual acuity of 6/12 or better; the final operable cataract threshold should be confirmed before release.
|
At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
|
Effective Hearing Technology Coverage
Временное ограничение: At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Effective hearing technology coverage among the surveyed population, calculated as the proportion of participants with moderate or greater hearing loss who regularly use hearing technology and report perceived benefit from its use.
Hearing loss classification will be based on WHOears app screening and study questionnaire data.
|
At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Prevalence and Correction Status of Common Eye Diseases
Временное ограничение: At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Prevalence and correction or treatment status of common eye diseases, including refractive error and cataract, based on standardized eye examinations and questionnaire data.
|
At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
|
Prevalence of Dual Sensory Impairment
Временное ограничение: At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Prevalence of dual sensory impairment, defined as the proportion of participants who meet both the study visual impairment criterion and the study hearing impairment criterion.
The visual impairment criterion will use worse than 6/12 in the better eye, corresponding to decimal visual acuity less than 0.5; the hearing impairment criterion will be based on WHOears app screening and study questionnaire data.
|
At the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
|
Feasibility and Satisfaction of the SENSIIS System for Primary-Level Vision and Hearing Screening
Временное ограничение: At or after the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Feasibility and satisfaction of the SENSIIS system for primary-level vision and hearing screening, assessed through questionnaires and interviews.
|
At or after the cross-sectional survey visit during the 2026-06 to 2026-12 data collection period.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lingyi Liang, MD, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
6 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания нервной системы
- Глазные болезни
- Оториноларингологические заболевания
- Расстройства чувствительности
- Заболевания хрусталика
- Ушные заболевания
- Нарушения слуха
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Катаракта
- Потеря слуха
- Рефракционные ошибки
- Нарушения зрения
Другие идентификационные номера исследования
- 2026KYPJ069
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .