Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Multidomain Intervention Based on ICOPE (FORMULA 100)

14 сентября 2026 г. обновлено: University of Milano Bicocca

FORMULA 100: an ICOPE-based Multidomain Intervention to Promote Active and Healthy Ageing.

FORMULA 100 is a prospective, single-arm feasibility study conducted at two Active Ageing Centers in Monza, Italy, involving community-dwelling adults aged 65 years and older. The study will test whether an Integrated Care for Older People (ICOPE)-based care pathway can be implemented in this setting.

Participants will first be screened for possible decline in intrinsic capacity (IC). Those enrolled will then undergo a multidimensional assessment and receive a personalized 3-month intervention tailored to their needs. The intervention may address physical, cognitive, nutritional, psychological, sensory, and social needs and may also include a review of medications.

Participants will be reassessed after 3 months and again after 6 months. The main study outcome is the proportion of participants who complete the 6-month follow-up. About 300 people are expected to be screened, with a target enrollment of 250 participants.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maria Cristina Ferrara, Medical doctor and PhD
  • Номер телефона: +39 0392339719
  • Электронная почта: mariacristina.ferrara@unimib.it

Места учебы

    • Monza E Brianza
      • Monza, Monza E Brianza, Италия, 20900
        • Рекрутинг
        • Active Ageing Centers (organized by Sociosfera)
        • Контакт:
          • Sociosfera president
          • Номер телефона: +39 3408747301
          • Электронная почта: a.lex@sociosfera.it
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • Attendance at one of the Active Ageing Centers participating in the project
  • Evidence of impairment in at least one key domain of intrinsic capacity, as identified through the first-level ICOPE screening
  • Ability to walk independently (with or without a walking aid)
  • Ability to communicate and cooperate with the research team

Exclusion Criteria:

  • Clinical conditions precluding completion of the first-level ICOPE screening or safe participation in the study, including severe dementia, bilateral blindness, end-stage diseases (e.g., Child-Pugh class C liver cirrhosis, stage 5 chronic kidney disease, chronic obstructive pulmonary disease Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease group D, end-stage heart failure, or advanced cancer)
  • Concurrent participation in another clinical study
  • Refusal or inability to provide written informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Multidomain intervention
Following the in-depth assessment, each participant receives a personalized 3-month multidomain intervention plan tailored to identified IC impairments, clinical status, preferences, and social context. A multidisciplinary team provides multicomponent physical exercise based on Vivifrail for all participants, alongside targeted interventions for cognitive impairment, overt malnutrition or risk of malnutrition, depressive symptoms, sensory deficits, and social isolation. Regular medications are also reviewed using STOPP/START criteria, with recommendations communicated to the participant and primary care physician.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ICOPE-based program feasibility, operationalized as the study completion rate at 6 months.
Временное ограничение: 6 months
This retention rate is defined as the proportion of enrolled participants who complete the entire study pathway, with a prespecified feasibility target of ≥80%.
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prevalence of IC-domain impairments
Временное ограничение: Baseline
Baseline prevalence of impairment in each IC domain, as identified through the first-level screening and further confirmed through the in-depth assessment
Baseline
Prevalence of frailty
Временное ограничение: Baseline
Baseline prevalence of frailty
Baseline
Adherence to multidomain interventions
Временное ограничение: 3 months
Mean proportion of prescribed intervention sessions completed
3 months
Participant satisfaction
Временное ограничение: 3 months and 6 months
Likert-5 point questionnaire
3 months and 6 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
IC domain-specific measures changes
Временное ограничение: Baseline to 3 month and 6 month
Longitudinal changes in IC-domain specific measures (in-depth multidimensional assessment)
Baseline to 3 month and 6 month
Falls, emergency department visits, hospitalizations, and vital status
Временное ограничение: 3 month and 6 month
Number of falls, emergency department visits, hospitalizations, and vital status at follow-up visits
3 month and 6 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Giuseppe Bellelli, Medical doctor, full professor, University of Milano-Bicocca, IRCCS Foundation San Gerardo dei Tintori

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N. 0447865 (20/10/2025)
  • Ref. 2024-2810 (28/01/2025) (Другой номер гранта/финансирования: Cariplo Foundation)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

The datasets that will be produced during the study will be available on reasonable request to the Principal Investigator.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться