Randomiserad studie av effekterna av glukos på kognition hos friska unga och äldre och patienter med Parkinsons sjukdom
29 november 2005 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)
Denna studie kommer att avgöra om glukos underlättar minnet hos friska äldre personer och de med Parkinsons sjukdom.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Försökspersoner fastar i 8 timmar innan de får ett test för att fastställa deras blodsockernivåer.
Efter detta test randomiseras försökspersonerna för att antingen få en glukos- eller sackarinsötad dryck.
En serie minnestester och ytterligare 3 blodsockernivåtester administreras cirka 15 minuter senare.
Minst 1 vecka efteråt kommer försökspersonerna tillbaka och får det alternativa sötningsmedlet följt av ytterligare minnestester.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
- University of Virginia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tre grupper av försökspersoner är berättigade till denna studie: Friska unga vuxna mellan åldrarna 18 och 30; Friska äldre vuxna mellan åldrarna 60 och 90; OCH alla som har diagnosen Parkinsons sjukdom
Exklusions kriterier:
- Före operation för att ta bort en del av magen
- Diabetes, Addisons eller Cushings sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Carol A. Manning, University of Virginia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 1998
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 oktober 1999
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 1999
Första postat (Uppskatta)
19 oktober 1999
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 december 2005
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2005
Senast verifierad
1 november 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 199/13548
- K07MH001197 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .