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Estudio aleatorizado de los efectos de la glucosa en la cognición en personas jóvenes y ancianas sanas y pacientes con enfermedad de Parkinson

29 de noviembre de 2005 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)
Este estudio determinará si la glucosa facilita la memoria en personas mayores sanas y con enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los sujetos ayunan durante 8 horas antes de recibir una prueba para determinar sus niveles de glucosa en sangre. Después de esta prueba, los sujetos se aleatorizan para recibir una bebida endulzada con glucosa o sacarina. Una serie de pruebas de memoria y 3 pruebas adicionales de nivel de glucosa en sangre se administran aproximadamente 15 minutos después. Un mínimo de 1 semana después, los sujetos regresan y reciben el edulcorante alternativo seguido de pruebas de memoria adicionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tres grupos de sujetos son elegibles para este estudio: Adultos jóvenes saludables entre las edades de 18 y 30; Adultos mayores sanos entre 60 y 90 años; Y cualquier persona diagnosticada con la enfermedad de Parkinson

Criterio de exclusión:

  • Cirugía previa para extirpar parte del estómago
  • Diabetes, enfermedades de Addison o de Cushing

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Enmascaramiento: Doble

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute of Mental Health (NIMH)

Colaboradores

University of Virginia

Investigadores

  • Silla de estudio: Carol A. Manning, University of Virginia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 1998

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 199/13548
  • K07MH001197 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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