- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00004451
Randomisierte Studie über die Auswirkungen von Glukose auf die Kognition bei gesunden jungen und älteren Menschen und Parkinson-Patienten
29. November 2005 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)
In dieser Studie wird ermittelt, ob Glukose das Gedächtnis bei gesunden älteren Menschen und Menschen mit Parkinson-Krankheit fördert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden fasten 8 Stunden lang, bevor sie einem Test zur Bestimmung ihres Blutzuckerspiegels unterzogen werden.
Nach diesem Test werden die Probanden randomisiert und erhalten entweder ein mit Glukose oder Saccharin gesüßtes Getränk.
Etwa 15 Minuten später werden eine Reihe von Gedächtnistests und zusätzlich drei Blutzuckerspiegeltests durchgeführt.
Mindestens eine Woche später kehren die Probanden zurück und erhalten den alternativen Süßstoff, gefolgt von zusätzlichen Gedächtnistests.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22908
- University of Virginia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für diese Studie kommen drei Probandengruppen in Frage: Gesunde junge Erwachsene im Alter zwischen 18 und 30 Jahren; Gesunde ältere Erwachsene im Alter zwischen 60 und 90 Jahren; UND Jeder, bei dem Parkinson diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Operation zur Entfernung eines Teils des Magens
- Diabetes, Addison- oder Cushing-Krankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Carol A. Manning, University of Virginia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 1998
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 1999
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 1999
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Oktober 1999
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. Dezember 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2005
Zuletzt verifiziert
1. November 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 199/13548
- K07MH001197 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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