- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00004451
Véletlenszerű vizsgálat a glükóz kognitív képességre gyakorolt hatásáról egészséges fiatalok és idősek, valamint Parkinson-kóros betegek körében
2005. november 29. frissítette: National Institute of Mental Health (NIMH)
Ez a tanulmány azt fogja meghatározni, hogy a glükóz elősegíti-e az egészséges idősek és a Parkinson-kórban szenvedők memóriáját.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az alanyok 8 órán át koplalnak, mielőtt vércukorszintjüket meghatározzák.
Ezt a tesztet követően az alanyokat randomizálják, hogy glükózzal vagy szacharinnal édesített italt kapjanak.
Körülbelül 15 perccel később egy sor memóriatesztet és további 3 vércukorszint-tesztet adnak be.
Legalább 1 héttel később az alanyok visszatérnek, és megkapják az alternatív édesítőszert, amelyet további memóriatesztek követnek.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
120
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Egyesült Államok, 22908
- University of Virginia
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanyok három csoportja jogosult ebbe a vizsgálatba: 18 és 30 év közötti egészséges fiatal felnőttek; 60 és 90 év közötti egészséges idős felnőttek; ÉS Bárki, akinél Parkinson-kórt diagnosztizáltak
Kizárási kritériumok:
- Előző műtét a gyomor egy részének eltávolítására
- Cukorbetegség, Addison- vagy Cushing-betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Maszkolás: Kettős
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Carol A. Manning, University of Virginia
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
1998. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
1999. október 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
1999. október 18.
Első közzététel (Becslés)
1999. október 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2005. december 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. november 29.
Utolsó ellenőrzés
2005. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 199/13548
- K07MH001197 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .