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Studio randomizzato degli effetti del glucosio sulla cognizione in persone sane giovani e anziane e pazienti con malattia di Parkinson

29 novembre 2005 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)
Questo studio determinerà se il glucosio facilita la memoria negli anziani sani e in quelli con malattia di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti digiunano per 8 ore prima di ricevere un test per determinare i loro livelli di glucosio nel sangue. Dopo questo test, i soggetti vengono randomizzati a ricevere una bevanda zuccherata con glucosio o saccarina. Una serie di test della memoria e altri 3 test della glicemia vengono somministrati circa 15 minuti dopo. Almeno 1 settimana dopo, i soggetti ritornano e ricevono il dolcificante alternativo seguito da ulteriori test di memoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
        • University of Virginia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tre gruppi di soggetti sono eleggibili per questo studio: giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 30 anni; Adulti anziani sani di età compresa tra 60 e 90 anni; E Chiunque sia affetto dal morbo di Parkinson

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico per rimuovere parte dello stomaco
  • Diabete, morbo di Addison o morbo di Cushing

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Collaboratori

University of Virginia

Investigatori

  • Cattedra di studio: Carol A. Manning, University of Virginia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 1999

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 dicembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 novembre 2005

Ultimo verificato

1 novembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 199/13548
  • K07MH001197 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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