- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00004451
Рандомизированное исследование влияния глюкозы на когнитивные функции у здоровых молодых и пожилых людей, а также у пациентов с болезнью Паркинсона
29 ноября 2005 г. обновлено: National Institute of Mental Health (NIMH)
Это исследование определит, улучшает ли глюкоза память у здоровых пожилых людей и людей с болезнью Паркинсона.
Обзор исследования
Подробное описание
Субъекты голодают в течение 8 часов перед тем, как пройти тест для определения уровня глюкозы в крови.
После этого теста испытуемых рандомизируют для получения напитка, подслащенного глюкозой или сахарином.
Примерно через 15 минут проводится серия тестов на память и еще 3 теста на уровень глюкозы в крови.
Минимум через 1 неделю после этого испытуемые возвращаются и получают альтернативный подсластитель с последующими дополнительными тестами памяти.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
- University of Virginia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Для этого исследования подходят три группы субъектов: здоровые молодые люди в возрасте от 18 до 30 лет; Здоровые пожилые люди в возрасте от 60 до 90 лет; И всем, у кого диагностирована болезнь Паркинсона
Критерий исключения:
- Предшествующая операция по удалению части желудка
- Диабет, болезнь Аддисона или болезнь Кушинга
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Carol A. Manning, University of Virginia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 1998 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 1999 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 1999 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 октября 1999 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 декабря 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2005 г.
Последняя проверка
1 ноября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 199/13548
- K07MH001197 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .