Estudo Randomizado dos Efeitos da Glicose na Cognição em Pessoas Jovens e Idosas Saudáveis e Pacientes com Doença de Parkinson
29 de novembro de 2005 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)
Este estudo determinará se a glicose facilita a memória em idosos saudáveis e naqueles com doença de Parkinson.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os indivíduos jejuam por 8 horas antes de receber um teste para determinar seus níveis de glicose no sangue.
Após este teste, os indivíduos são randomizados para receber uma bebida adoçada com glicose ou sacarina.
Uma série de testes de memória e 3 testes adicionais de nível de glicose no sangue são administrados aproximadamente 15 minutos depois.
No mínimo 1 semana depois, os sujeitos retornam e recebem o adoçante alternativo seguido de testes de memória adicionais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Três grupos de indivíduos são elegíveis para este estudo: adultos jovens saudáveis entre 18 e 30 anos; Idosos saudáveis entre 60 e 90 anos; E Qualquer pessoa diagnosticada com doença de Parkinson
Critério de exclusão:
- Cirurgia prévia para remover parte do estômago
- Diabetes, doença de Addison ou doença de Cushing
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Carol A. Manning, University of Virginia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 1998
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
19 de outubro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de dezembro de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2005
Última verificação
1 de novembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 199/13548
- K07MH001197 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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