Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane badanie wpływu glukozy na funkcje poznawcze u zdrowych osób młodych i starszych oraz pacjentów z chorobą Parkinsona

29 listopada 2005 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)
Badanie to określi, czy glukoza ułatwia zapamiętywanie u zdrowych osób starszych i osób z chorobą Parkinsona.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci poszczą przez 8 godzin przed otrzymaniem testu w celu określenia poziomu glukozy we krwi. Po tym teście osoby są losowo przydzielane do otrzymywania napoju słodzonego glukozą lub sacharyną. Po około 15 minutach przeprowadza się serię testów pamięci i dodatkowe 3 testy poziomu glukozy we krwi. Co najmniej 1 tydzień później badani wracają i otrzymują alternatywny środek słodzący, po czym przeprowadzane są dodatkowe testy pamięci.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • University of Virginia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania kwalifikują się trzy grupy osób: zdrowi młodzi dorośli w wieku od 18 do 30 lat; Zdrowi starsi dorośli w wieku od 60 do 90 lat; ORAZ Każdy, u którego zdiagnozowano chorobę Parkinsona

Kryteria wyłączenia:

  • Przed operacją usunięcia części żołądka
  • Cukrzyca, choroba Addisona lub Cushinga

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Carol A. Manning, University of Virginia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1998

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 grudnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2005

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2005

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Badania kliniczne na Glukoza

Subskrybuj