- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00004451
Randomizowane badanie wpływu glukozy na funkcje poznawcze u zdrowych osób młodych i starszych oraz pacjentów z chorobą Parkinsona
29 listopada 2005 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)
Badanie to określi, czy glukoza ułatwia zapamiętywanie u zdrowych osób starszych i osób z chorobą Parkinsona.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Pacjenci poszczą przez 8 godzin przed otrzymaniem testu w celu określenia poziomu glukozy we krwi.
Po tym teście osoby są losowo przydzielane do otrzymywania napoju słodzonego glukozą lub sacharyną.
Po około 15 minutach przeprowadza się serię testów pamięci i dodatkowe 3 testy poziomu glukozy we krwi.
Co najmniej 1 tydzień później badani wracają i otrzymują alternatywny środek słodzący, po czym przeprowadzane są dodatkowe testy pamięci.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
- University of Virginia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania kwalifikują się trzy grupy osób: zdrowi młodzi dorośli w wieku od 18 do 30 lat; Zdrowi starsi dorośli w wieku od 60 do 90 lat; ORAZ Każdy, u którego zdiagnozowano chorobę Parkinsona
Kryteria wyłączenia:
- Przed operacją usunięcia części żołądka
- Cukrzyca, choroba Addisona lub Cushinga
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Carol A. Manning, University of Virginia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 1998
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 1999
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 października 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 grudnia 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 listopada 2005
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/13548
- K07MH001197 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .