- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00004451
Étude randomisée des effets du glucose sur la cognition chez des personnes jeunes et âgées en bonne santé et des patients atteints de la maladie de Parkinson
29 novembre 2005 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)
Cette étude déterminera si le glucose facilite la mémoire chez les personnes âgées en bonne santé et celles atteintes de la maladie de Parkinson.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les sujets jeûnent pendant 8 heures avant de recevoir un test pour déterminer leur glycémie.
Suite à ce test, les sujets sont randomisés pour recevoir soit une boisson sucrée au glucose soit à la saccharine.
Une série de tests de mémoire et 3 tests supplémentaires de glycémie sont administrés environ 15 minutes plus tard.
Au minimum 1 semaine après, les sujets reviennent et reçoivent l'édulcorant alternatif suivi de tests de mémoire supplémentaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
- University of Virginia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Trois groupes de sujets sont éligibles pour cette étude : les jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans ; Adultes âgés en bonne santé âgés de 60 à 90 ans ; ET Toute personne diagnostiquée avec la maladie de Parkinson
Critère d'exclusion:
- Chirurgie antérieure pour enlever une partie de l'estomac
- Diabète, maladies d'Addison ou de Cushing
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Carol A. Manning, University of Virginia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 1998
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 1999
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 1999
Première publication (Estimation)
19 octobre 1999
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 décembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2005
Dernière vérification
1 novembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 199/13548
- K07MH001197 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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