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Étude randomisée des effets du glucose sur la cognition chez des personnes jeunes et âgées en bonne santé et des patients atteints de la maladie de Parkinson

29 novembre 2005 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)
Cette étude déterminera si le glucose facilite la mémoire chez les personnes âgées en bonne santé et celles atteintes de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets jeûnent pendant 8 heures avant de recevoir un test pour déterminer leur glycémie. Suite à ce test, les sujets sont randomisés pour recevoir soit une boisson sucrée au glucose soit à la saccharine. Une série de tests de mémoire et 3 tests supplémentaires de glycémie sont administrés environ 15 minutes plus tard. Au minimum 1 semaine après, les sujets reviennent et reçoivent l'édulcorant alternatif suivi de tests de mémoire supplémentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
        • University of Virginia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Trois groupes de sujets sont éligibles pour cette étude : les jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 30 ans ; Adultes âgés en bonne santé âgés de 60 à 90 ans ; ET Toute personne diagnostiquée avec la maladie de Parkinson

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie antérieure pour enlever une partie de l'estomac
  • Diabète, maladies d'Addison ou de Cushing

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Carol A. Manning, University of Virginia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 1999

Première publication (Estimation)

19 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 décembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2005

Dernière vérification

1 novembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladie de Parkinson

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