Evaluation of BAY59-8862 in Taxane-Resistant Metastatic Breast Cancer Patients
18 december 2014 uppdaterad av: Bayer
An Uncontrolled Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Intravenous BAY59-8862 in Patients With Taxane-Resistant Metastatic Breast Cancer
Breast cancer is the most common form of cancer among women in developing countries, accounting for approximately one-fifth of all female cancers in the United States.
Although mortality rates are declining in some countries, it remains the leading cause of death in women aged 40-55 years.
The median survival for women with metastatic breast cancer is 2-3 years but there is significant variability in this population.
The primary goals of treatment in patients with metastatic breast cancer are improvement or maintenance of quality of life and prolongation of survival.
The taxanes, paclitaxel and docetaxel, were incorporated into the treatment of metastatic breast cancer in the 1990's.
The usefulness of the taxanes is limited by the development of tumor resistance to these agents.
This phase II trial with BAY59-8862 will be conducted to determine the anti-tumor efficacy of BAY59-8862 in taxane-resistant metastatic breast cancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
82
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Attica
-
Maroussi, Attica, Grekland, 15123
-
-
Creta
-
Heraklion, Creta, Grekland, 711 10
-
-
-
-
-
Ashkelon, Israel, 78306
-
Haifa, Israel, 31096
-
Tel Aviv, Israel, 64239
-
Tel Hashomer, Israel, 52621
-
-
-
-
-
Biella, Italien, 13900
-
Cuneo, Italien, 12100
-
Forlì, Italien, 47100
-
Parma, Italien, 43100
-
Udine, Italien, 33100
-
-
Bergamo
-
Treviglio, Bergamo, Italien, 24047
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italien, 20089
-
-
-
-
-
Olsztyn, Polen, 10-228
-
Warszawa, Polen, 00-909
-
Warszawa, Polen, 02-781
-
-
-
-
Aargau
-
Aarau, Aargau, Schweiz, 5001
-
-
-
-
Greater London
-
London, Greater London, Storbritannien, NW3 2QG
-
London, Greater London, Storbritannien, SW3 6JJ
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
-
-
Baden-Württemberg
-
Stuttgart, Baden-Württemberg, Tyskland, 70376
-
-
Thüringen
-
Jena, Thüringen, Tyskland, 07740
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Female patients with a proven diagnosis of metastatic breast cancer
- Measurable disease as defined by the presence of at least one measurable lesion
- Patients must have received at least 3 weeks of continuous therapy with Taxane
- patient must subsequently develop progressive disease either during treatment or within 6 months after treatment
- Patients who failed on hormone therapy
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- Adequate bone marrow, liver and kidney function
- Patients with active brain metastases may be included
Exclusion Criteria:
- Excluded medical conditions like: pre-existing neuropathy, active heart diseases or ischemia; surgery within 4 weeks of study entry; serious infections; HIV infection; chronic hepatitis B or C; patients with brain metastases must be without a seizure; hypersensitivity to taxanes; organ transplants; some previous cancers
- Excluded therapies and medications, previous and concomitant such as: anticancer chemotherapy or immunotherapy during the study or within 4 weeks prior to study entry; more than two prior anticancer chemotherapy regimens; radiotherapy during study or within 4 weeks prior to study entry; bone marrow transplant
- Others: pregnant or breast-feeding patients; women enrolled in this trial must use adequate barrier birth control measures during the course of the trial; substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patient's participation.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm 1
|
1 h intravenous infusion every 3 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 augusti 2002
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2002
Första postat (Uppskatta)
4 september 2002
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10654
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .