Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetic Susceptibility to Cardiovascular Disease in Patients on Kidney Dialysis

30 juni 2017 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)

Prospective Study of Inflammatory Markers and Genes as Predictors of Atherosclerotic Cardiovascular Disease in Dialysis Patients

This study, done in collaboration with Johns Hopkins University School of Public Health in Baltimore, Maryland, will examine the role of genes in the development of atherosclerotic cardiovascular disease (CVD) in patients undergoing kidney dialysis. The rate of illness and death from CVD among patients on dialysis is extraordinarily high, accounting for about 50 percent of deaths. Blood levels of inflammatory markers are elevated in these patients, strongly predicting illness and death from CVD. The discovery of gene variants related to the inflammatory process in atherosclerotic CVD may lead to better medical treatments and improved survival in patients with end-stage kidney disease.

Participants of John's Hopkins University's CHOICE (Choices for Healthy Outcomes in Caring for End-Stage Renal Disease) program are included in this study. Blood samples previously collected from these patients will be analyzed in the laboratory for genes that might be associated with the inflammatory process and atherogenesis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Background:

The CHOICE (Choices for Healthy Outcomes in Caring for End stage renal disease) study is a national prospective cohort study of 1,041 incident dialysis patients aged 19 to 95 recruited in 81 dialysis clinics between October 1995 and June 1998, and is overseen by the Johns Hopkins University School of Public Health.

The discovery of genetic associations offers the potential to direct clinical management in order to prevent ASCVD (Atherosclerotic Cardiovascular Disease) and improve survival in patients with end stage renal disease (ESRD).

Objectives:

In Collaboration with investigators of the CHOICE cohort, we propose to assess the role of variants in genes related to the inflammatory process on atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) incidence.

Eligibility:

Eligibility is independent of age, race, ethnicity, and gender. However, no participants in this cohort are less than 19 years of age.

Design:

Frozen buffy coats from 871 patients will be sent to the LGD, and DNA will be extracted.

Singles nucleotide polymorphisms (SNPs) within coding regions, upstream or downstream regulatory regions or in intronic regions of candidates genes will be genotyped.

The first candidate genes under study include IL6, IL10, TGFB1, Beta Fibrinogen, LTA, and STAT3.

Blood samples and relevant clinical data will be provided by Johns Hopkins University School of Public Health, Department of Epidemiology with only numerical code which links samples and clinical data. While Johns Hopkins University will retain patient identifier information, the LGD will have no way of identifying the person from whom the blood, subsequent DNA, and clinical data are obtained.

The samples are maintained in our repository and curated through our central Laboratory database.

Destruction or loss of clinical samples or data will be recorded in our database and cannot impact the study participants in any way.

At the completion of this protocol, we will retain the samples for future use. We understand that studies subsequent to the completion of this protocol will require additional OHSR/IRB approval prior to commencement.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

871

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
        • Johns Hopkins University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INCLUSION CRITERIA:

Original eligibility criteria for enrollment in the CHOICE cohort included: 1) new onset of chronic outpatient renal replacement therapy in the last 3 months, 2) ability to give informed consent to participate in the study, 3) age 19 years or older, 4) ability to speak English or Spanish.

EXCLUSION CRITERIA:

The entire set of 871 samples available to the LGD will be analyzed. No subject will be excluded.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

21 mars 2005

Avslutad studie

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

21 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera