Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetic Susceptibility to Cardiovascular Disease in Patients on Kidney Dialysis

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Prospective Study of Inflammatory Markers and Genes as Predictors of Atherosclerotic Cardiovascular Disease in Dialysis Patients

This study, done in collaboration with Johns Hopkins University School of Public Health in Baltimore, Maryland, will examine the role of genes in the development of atherosclerotic cardiovascular disease (CVD) in patients undergoing kidney dialysis. The rate of illness and death from CVD among patients on dialysis is extraordinarily high, accounting for about 50 percent of deaths. Blood levels of inflammatory markers are elevated in these patients, strongly predicting illness and death from CVD. The discovery of gene variants related to the inflammatory process in atherosclerotic CVD may lead to better medical treatments and improved survival in patients with end-stage kidney disease.

Participants of John's Hopkins University's CHOICE (Choices for Healthy Outcomes in Caring for End-Stage Renal Disease) program are included in this study. Blood samples previously collected from these patients will be analyzed in the laboratory for genes that might be associated with the inflammatory process and atherogenesis.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Background:

The CHOICE (Choices for Healthy Outcomes in Caring for End stage renal disease) study is a national prospective cohort study of 1,041 incident dialysis patients aged 19 to 95 recruited in 81 dialysis clinics between October 1995 and June 1998, and is overseen by the Johns Hopkins University School of Public Health.

The discovery of genetic associations offers the potential to direct clinical management in order to prevent ASCVD (Atherosclerotic Cardiovascular Disease) and improve survival in patients with end stage renal disease (ESRD).

Objectives:

In Collaboration with investigators of the CHOICE cohort, we propose to assess the role of variants in genes related to the inflammatory process on atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) incidence.

Eligibility:

Eligibility is independent of age, race, ethnicity, and gender. However, no participants in this cohort are less than 19 years of age.

Design:

Frozen buffy coats from 871 patients will be sent to the LGD, and DNA will be extracted.

Singles nucleotide polymorphisms (SNPs) within coding regions, upstream or downstream regulatory regions or in intronic regions of candidates genes will be genotyped.

The first candidate genes under study include IL6, IL10, TGFB1, Beta Fibrinogen, LTA, and STAT3.

Blood samples and relevant clinical data will be provided by Johns Hopkins University School of Public Health, Department of Epidemiology with only numerical code which links samples and clinical data. While Johns Hopkins University will retain patient identifier information, the LGD will have no way of identifying the person from whom the blood, subsequent DNA, and clinical data are obtained.

The samples are maintained in our repository and curated through our central Laboratory database.

Destruction or loss of clinical samples or data will be recorded in our database and cannot impact the study participants in any way.

At the completion of this protocol, we will retain the samples for future use. We understand that studies subsequent to the completion of this protocol will require additional OHSR/IRB approval prior to commencement.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

871

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21205
        • Johns Hopkins University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

Original eligibility criteria for enrollment in the CHOICE cohort included: 1) new onset of chronic outpatient renal replacement therapy in the last 3 months, 2) ability to give informed consent to participate in the study, 3) age 19 years or older, 4) ability to speak English or Spanish.

EXCLUSION CRITERIA:

The entire set of 871 samples available to the LGD will be analyzed. No subject will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

21 marca 2005

Ukończenie studiów

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj