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Genetic Susceptibility to Cardiovascular Disease in Patients on Kidney Dialysis

30 de junho de 2017 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Prospective Study of Inflammatory Markers and Genes as Predictors of Atherosclerotic Cardiovascular Disease in Dialysis Patients

This study, done in collaboration with Johns Hopkins University School of Public Health in Baltimore, Maryland, will examine the role of genes in the development of atherosclerotic cardiovascular disease (CVD) in patients undergoing kidney dialysis. The rate of illness and death from CVD among patients on dialysis is extraordinarily high, accounting for about 50 percent of deaths. Blood levels of inflammatory markers are elevated in these patients, strongly predicting illness and death from CVD. The discovery of gene variants related to the inflammatory process in atherosclerotic CVD may lead to better medical treatments and improved survival in patients with end-stage kidney disease.

Participants of John's Hopkins University's CHOICE (Choices for Healthy Outcomes in Caring for End-Stage Renal Disease) program are included in this study. Blood samples previously collected from these patients will be analyzed in the laboratory for genes that might be associated with the inflammatory process and atherogenesis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Background:

The CHOICE (Choices for Healthy Outcomes in Caring for End stage renal disease) study is a national prospective cohort study of 1,041 incident dialysis patients aged 19 to 95 recruited in 81 dialysis clinics between October 1995 and June 1998, and is overseen by the Johns Hopkins University School of Public Health.

The discovery of genetic associations offers the potential to direct clinical management in order to prevent ASCVD (Atherosclerotic Cardiovascular Disease) and improve survival in patients with end stage renal disease (ESRD).

Objectives:

In Collaboration with investigators of the CHOICE cohort, we propose to assess the role of variants in genes related to the inflammatory process on atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) incidence.

Eligibility:

Eligibility is independent of age, race, ethnicity, and gender. However, no participants in this cohort are less than 19 years of age.

Design:

Frozen buffy coats from 871 patients will be sent to the LGD, and DNA will be extracted.

Singles nucleotide polymorphisms (SNPs) within coding regions, upstream or downstream regulatory regions or in intronic regions of candidates genes will be genotyped.

The first candidate genes under study include IL6, IL10, TGFB1, Beta Fibrinogen, LTA, and STAT3.

Blood samples and relevant clinical data will be provided by Johns Hopkins University School of Public Health, Department of Epidemiology with only numerical code which links samples and clinical data. While Johns Hopkins University will retain patient identifier information, the LGD will have no way of identifying the person from whom the blood, subsequent DNA, and clinical data are obtained.

The samples are maintained in our repository and curated through our central Laboratory database.

Destruction or loss of clinical samples or data will be recorded in our database and cannot impact the study participants in any way.

At the completion of this protocol, we will retain the samples for future use. We understand that studies subsequent to the completion of this protocol will require additional OHSR/IRB approval prior to commencement.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

871

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

Original eligibility criteria for enrollment in the CHOICE cohort included: 1) new onset of chronic outpatient renal replacement therapy in the last 3 months, 2) ability to give informed consent to participate in the study, 3) age 19 years or older, 4) ability to speak English or Spanish.

EXCLUSION CRITERIA:

The entire set of 871 samples available to the LGD will be analyzed. No subject will be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

21 de março de 2005

Conclusão do estudo

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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