- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06108141
Virtual Reality-intervention för att stödja läkares skjutvapensäkerhetsrådgivning (REACH_CCTST)
Implementering av en ny virtuell verklighetsintervention för att stödja läkares skjutvapensäkerhetsrådgivningsbeteende
Målet med denna kliniska prövning är att utvärdera effektiviteten av REACH Firearm Safety i ett urval av pediatriska patienter. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
Har invånare som har genomfört REACH Firearm Safety utökad dokumentation i de elektroniska journalerna för screening och rådgivning för säker förvaring av skjutvapen?
Deltagarna kommer att uppmanas att delta i en virtuell verklighetsläroplan (REACH Firearm Safety). Forskare kommer att jämföra REACH Firearm Safety Group med en grupp deltagare som genomför en förkortad onlineutbildning.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bosatt med kontinuitetsklinik på antingen Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center eller UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Exklusions kriterier:
- Boende som inte kan läsa eller tala engelska
- Bosatt på kontinuitetsmottagning utanför inklusionskriterierkliniker
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Invånare utbildning och rådgivning om hushållens (REACH) skjutvapen säkerhet
Bosatta deltagare kommer att slutföra en modifierad online självstyrd American Academy of Pediatrics (AAP) Säkrare läroplan.
Därefter kommer invånarna att slutföra REACH individuellt med en utbildad handledare.
|
En intervention som inkluderar en självstyrd onlineläroplan och simuleringar av virtuell verklighet, utformade för att lära ut skjutvapenscreening och rådgivning bland läkare.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Modifierad AAP Säkrare
Bosatta deltagare kommer att slutföra en modifierad online självstyrd American Academy of Pediatrics (AAP) Säkrare läroplan.
|
En intervention som inkluderar en självstyrd onlineläroplan.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentuell förändring från baslinjen i andelen deltagare med dokumentation i journalen om tillgång till skjutvapen.
Tidsram: 6 månader
|
Dokumentation av diskussion vid kliniskt möte om tillgång till skjutvapen.
|
6 månader
|
|
Procentuell förändring från baslinjen i andelen deltagare med dokumentation i journalen för rådgivning om förebyggande av skador på skjutvapen.
Tidsram: 6 månader
|
Dokumentation av diskussion vid kliniskt möte av skadeförebyggande skjutvapen.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0469
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .