Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality-intervention för att stödja läkares skjutvapensäkerhetsrådgivning (REACH_CCTST)

25 juni 2024 uppdaterad av: F. Joseph Real, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Implementering av en ny virtuell verklighetsintervention för att stödja läkares skjutvapensäkerhetsrådgivningsbeteende

Målet med denna kliniska prövning är att utvärdera effektiviteten av REACH Firearm Safety i ett urval av pediatriska patienter. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

Har invånare som har genomfört REACH Firearm Safety utökad dokumentation i de elektroniska journalerna för screening och rådgivning för säker förvaring av skjutvapen?

Deltagarna kommer att uppmanas att delta i en virtuell verklighetsläroplan (REACH Firearm Safety). Forskare kommer att jämföra REACH Firearm Safety Group med en grupp deltagare som genomför en förkortad onlineutbildning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

American Academy of Pediatrics uppmanar barnläkare att ge föräldrar råd om farorna med barndomens tillgång till skjutvapen och begränsa tillgången genom säker förvaring. Bevis tyder dock på att de flesta barnläkare inte ger skjutvapenrelaterad rådgivning i verklig klinisk praxis. Detta är anmärkningsvärt eftersom skjutvapenrelaterade skador nu är den vanligaste dödsorsaken hos barn i åldrarna 1-19 år i USA. Virtual reality (VR) är en typ av simuleringsbaserad medicinsk utbildning som låter användare interagera med virtuella miljöer och karaktärer på ett till synes realistiskt sätt. Utredarna utvecklade Resident Education And Counseling on Household (REACH) Firearm Safety, en VR-läroplan för att låta barnläkare träna screening och rådgivning om skjutvapensäkerhet. Syftet med detta förslag är att bedöma effektiviteten av REACHs skjutvapensäkerhet, tillsammans med viktiga implementeringsmått, för att motivera och informera om skalan och distributionen av utbildningsmetoden. För att uppnå målet kommer utredarna att: (1) genomföra en randomiserad, kontrollerad pilotstudie med flera ställen på flera platser för att bedöma effektiviteten av REACH Firearm Safety och (2) Mäta acceptans, lämplighet, trohet, genomförbarhet och kostnad för implementering av REACH Firearm Säkerhet. Den föreslagna forskningen är betydande och innovativ eftersom det är den första rigorösa ansträngningen att utvärdera effektiviteten av VR som en utbildningsplattform för att lära ut kommunikationsfärdigheter relaterade till skjutvapensäkerhetsrådgivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bosatt med kontinuitetsklinik på antingen Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center eller UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic

Exklusions kriterier:

  • Boende som inte kan läsa eller tala engelska
  • Bosatt på kontinuitetsmottagning utanför inklusionskriterierkliniker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Invånare utbildning och rådgivning om hushållens (REACH) skjutvapen säkerhet
Bosatta deltagare kommer att slutföra en modifierad online självstyrd American Academy of Pediatrics (AAP) Säkrare läroplan. Därefter kommer invånarna att slutföra REACH individuellt med en utbildad handledare.
En intervention som inkluderar en självstyrd onlineläroplan och simuleringar av virtuell verklighet, utformade för att lära ut skjutvapenscreening och rådgivning bland läkare.
Andra namn:
  • REACH skjutvapensäkerhet
Aktiv komparator: Modifierad AAP Säkrare
Bosatta deltagare kommer att slutföra en modifierad online självstyrd American Academy of Pediatrics (AAP) Säkrare läroplan.
En intervention som inkluderar en självstyrd onlineläroplan.
Andra namn:
  • Modifierad AAP Säkrare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentuell förändring från baslinjen i andelen deltagare med dokumentation i journalen om tillgång till skjutvapen.
Tidsram: 6 månader
Dokumentation av diskussion vid kliniskt möte om tillgång till skjutvapen.
6 månader
Procentuell förändring från baslinjen i andelen deltagare med dokumentation i journalen för rådgivning om förebyggande av skador på skjutvapen.
Tidsram: 6 månader
Dokumentation av diskussion vid kliniskt möte av skadeförebyggande skjutvapen.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera