Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multifokala elektrofysiologiska fynd efter intravitreal Bevacizumab(Avastin)-behandling

31 maj 2024 uppdaterad av: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Syfte: Fastställa den kortsiktiga säkerheten för intravitreal bevacizumab genom multifokal elektroretinografi (mf-ERG).

Metoder: 120 ögon med koroidal neovaskularisering, proliferativ diabetisk retinopati och retinal venocklusion fick intravitreal bevacizumab (2,5 mg/0,1 cc). Alla patienter genomgick bäst korrigerade synskärpa, fluoresceinangiografi, optisk koherent tomografi och mf-ERG före och 1 månad efter behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Proliferativ diabetisk retinopati, vaskulär venocklusion, koroidal neovaskularisering
  • Multifokalt elektroretinogram före intravitreal bevacizumab och 1, 3 och 6 månader efter behandling
  • Helt studier

Exklusions kriterier:

Komplikationer

  • Tractional Detachment
  • Endoftalmit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Utredare

  • Huvudutredare: Myrian L Hernández, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2005

Avslutad studie

1 juli 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2007

Första postat (Beräknad)

4 januari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • APEC-0017

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera