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Achados Eletrofisiológicos Multifocais Após Tratamento Intravítreo com Bevacizumabe (Avastin)

31 de maio de 2024 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Objetivo: Determinar a segurança a curto prazo do bevacizumabe intravítreo por eletrorretinografia multifocal (mf-ERG).

Métodos: 120 olhos com neovascularização de coróide, retinopatia diabética proliferativa e oclusão da veia retiniana receberam bevacizumabe intravítreo (2,5mg/0,1cc). Todos os pacientes foram submetidos à melhor acuidade visual corrigida, angiografia com fluoresceína, tomografia óptica coerente e mf-ERG antes e 1 mês após o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Descrição

Critério de inclusão:

  • Retinopatia diabética proliferativa, oclusão da veia vascular, neovascularização coróide
  • Eletrorretinograma multifocal antes do bevacizumabe intravítreo e 1,3 e 6 meses após o tratamento
  • estuda completamente

Critério de exclusão:

Complicações

  • Destacamento Tracional
  • Endoftalmite

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Investigadores

  • Investigador principal: Myrian L Hernández, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2005

Conclusão do estudo

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

4 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • APEC-0017

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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