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유리체강내 Bevacizumab(Avastin) 치료 후 다초점 전기생리학적 소견

2024년 5월 31일 업데이트: Asociación para Evitar la Ceguera en México

목적: 다초점 망막전기도(mf-ERG)에 의한 유리체내 베바시주맙의 단기 안전성을 결정한다.

방법: 맥락막신생혈관, 증식당뇨망막병증, 망막정맥폐쇄가 있는 120안을 대상으로 유리체강내 베바시주맙(2.5mg/0.1cc)을 투여하였다. 모든 환자는 치료 전과 치료 1개월 후에 최고교정시력, 형광안저혈관조영술, 광간섭단층촬영, mf-ERG를 시행받았다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

설명

포함 기준:

  • 증식당뇨망막병증, 혈관정맥폐쇄, 맥락막신생혈관
  • 유리체 강내 베바시주맙 전 및 치료 1, 3, 6개월 후 다초점 망막전도도
  • 완전 공부

제외 기준:

합병증

  • 견인 분리
  • 안내염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asociación para Evitar la Ceguera en México

수사관

  • 수석 연구원: Myrian L Hernández, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 12월 1일

연구 완료

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APEC-0017

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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