Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv randomiserad jämförelse av Zymar (Gatifloxacin) och Vigamox (Moxifloxacin) för att döda konjunktiva bakterieflora efter en entimmes applicering

12 juni 2013 uppdaterad av: Christopher Ta, Stanford University

Prospektiv randomiserad jämförelse av Zymar (Gatifloxacin) och Vigamox (Moxifloxacin) i att döda konjunktiva bakterieflora efter en timme

Aktuella oftalmiska antibiotika är vanliga föreskrivna strax före ögonoperationer för att minska risken för infektion. Tidigare studier har föreslagit att antibiotika som innehåller ett konserveringsmedel (Zymar) dödar bakterier mycket snabbare än de utan konserveringsmedel (Vigamox). Syftet med denna forskning är att jämföra hur snabbt de två vanligen föreskrivna antibiotika eliminerar bakterier från ögonytan.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

46 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder - äldre än 50 år
  • Diagnos- Grå starr eller genomgått kataraktoperation

Exklusions kriterier:

  • Systemisk eller topikal antibiotikabehandling inom 30 dagar
  • Användning av systemiska eller topikala steroider
  • Aktiv ögoninfektion
  • Ögonoperation under de senaste 6 månaderna
  • Allergi mot fluorokinoloner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Antibiotikadödande av konjunktival bakterieflora 1 timme efter applicering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher Ta, MD, Stanford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2007

Första postat (Uppskatta)

27 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8924

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera