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Prospektiver randomisierter Vergleich von Zymar (Gatifloxacin) und Vigamox (Moxifloxacin) bei der Abtötung der Bakterienflora der Bindehaut nach einer einstündigen Anwendung

12. Juni 2013 aktualisiert von: Christopher Ta, Stanford University

Prospektiver randomisierter Vergleich von Zymar (Gatifloxacin) und Vigamox (Moxifloxacin) bei der Abtötung der konjunktivalen Bakterienflora nach einer Stunde

Topische ophthalmologische Antibiotika werden häufig kurz vor einer Augenoperation verschrieben, um das Infektionsrisiko zu verringern. Frühere Studien haben gezeigt, dass Antibiotika mit einem Konservierungsmittel (Zymar) Bakterien viel schneller abtöten als solche ohne Konservierungsmittel (Vigamox). Der Zweck dieser Forschung ist es, zu vergleichen, wie schnell die beiden üblicherweise verschriebenen Antibiotika Bakterien von der Augenoberfläche eliminieren.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

46 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter – älter als 50 Jahre
  • Diagnose – Katarakt oder hatte eine Kataraktoperation

Ausschlusskriterien:

  • Systemische oder topische Antibiotikabehandlung innerhalb von 30 Tagen
  • Verwendung von systemischen oder topischen Steroiden
  • Aktive Augeninfektion
  • Augenchirurgie in den letzten 6 Monaten
  • Allergie gegen Fluorchinolone

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Antibiotische Abtötung der Bakterienflora der Bindehaut 1 Stunde nach der Anwendung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Ta, MD, Stanford University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8924

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