Behandling av träningsinducerad laryngomalci hos elitidrottare (EIL)
26 januari 2021 uppdaterad av: Vibeke Backer, Bispebjerg Hospital
Behandling av träningsinducerad laryngoobstruktion hos elitidrottare
Behandling av ansträngningsutlöst laryngomalaci (en obstruktion av struphuvudet vid fysisk aktivitet) hos elitidrottare med två olika behandlingar.
Studien är randomiserad med kontrollgrupper.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- Bispebjerg Hospital, Lungemedicinsk Forskningsenhed
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Laryngoskopiskt verifierad EIL,
- Elitidrottare i minst 1 år och fortsätter i minst 6 månader efter behandlingsstart
Exklusions kriterier:
- Måste kunna springa på löpband
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: 1
Behandling 1, för dig med hög grad av EIL
|
|
|
EXPERIMENTELL: 2
Behandling 2, för dig med hög grad av EIL
|
|
|
NO_INTERVENTION: 3
Kontrollgrupp av de med hög grad av EIL
|
|
|
EXPERIMENTELL: 4
Behandling 1, för de med låg grad av EIL
|
|
|
NO_INTERVENTION: 5
Kontrollgrupp av de med låg grad av EIL
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Vibeke Backer, Bispebjerg Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2007
Första postat (UPPSKATTA)
24 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
28 januari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2021
Senast verifierad
1 januari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PC-EIL-07-ELITE
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .