- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00520624
Tratamento da Laringomalácia Induzida por Exercício em Atletas de Elite (EIL)
26 de janeiro de 2021 atualizado por: Vibeke Backer, Bispebjerg Hospital
Tratamento da obstrução da laringe induzida por exercício em atletas de elite
Tratamento da laringomalácia induzida por exercício (uma obstrução da laringe durante a atividade física) em atletas de elite usando dois tratamentos diferentes.
O estudo é randomizado com grupos de controle.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca
- Bispebjerg Hospital, Lungemedicinsk Forskningsenhed
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- EIL verificada laringoscopicamente,
- Atleta de elite por no mínimo 1 ano e continuando por no mínimo 6 meses após o início do tratamento
Critério de exclusão:
- Tem que ser capaz de correr em esteira
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 1
Tratamento 1, para aqueles com alto grau de EIL
|
|
|
EXPERIMENTAL: 2
Tratamento 2, para aqueles com alto grau de EIL
|
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: 3
Grupo de controle daqueles com alto grau de EIL
|
|
|
EXPERIMENTAL: 4
Tratamento 1, para aqueles com baixo grau de EIL
|
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: 5
Grupo de controle daqueles com baixo grau de EIL
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Vibeke Backer, Bispebjerg Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2007
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
24 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PC-EIL-07-ELITE
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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