- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00546208
Unilateral kutan ureterostomi - Långtidsuppföljning (ureterostomy)
13 mars 2008 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Blåsfunktion efter tillfällig unilateral kutan ureterostomi - Långtidsuppföljning
Denna observationsstudie syftar till att undersöka urinblåsans funktion efter tillfällig unilateral kutan ureterostomi med låg slinga utförd hos nyfödda som lider av svår medfödd hydro-ureteronefros
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Rekrytering
- The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
-
Kontakt:
- Dorit E Zilberman, MD
- Telefonnummer: +973-3-5302231
- E-post: dorit.zilberman@sheba.health.gov.il
-
Underutredare:
- Yoram Mor, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ungdomar och vuxna som hade opererats på vår institution för svår bilateral medfödd hydro-ureteronefros
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Levande patienter
- Bilateralt fungerande njurar
- Unilateral ureteral kutan avledning
Exklusions kriterier:
- Döda patienter
- Enskild njure
- Hög perkutan urinledaravledning (t.ex. kutan pyelostomier, bilateral kutan urinavledning)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
ungdomar och unga vuxna som genomgick, som nyfödda, unilateral low loop kutan ureterostomi för svår bilateral hydro-ureteronephrosis, och som efteråt genomgick stomalstängning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
18 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 mars 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2008
Senast verifierad
1 mars 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SHEBA-07-4838-DZ-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .