Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Unilateral kutan ureterostomi - Långtidsuppföljning (ureterostomy)

13 mars 2008 uppdaterad av: Sheba Medical Center

Blåsfunktion efter tillfällig unilateral kutan ureterostomi - Långtidsuppföljning

Denna observationsstudie syftar till att undersöka urinblåsans funktion efter tillfällig unilateral kutan ureterostomi med låg slinga utförd hos nyfödda som lider av svår medfödd hydro-ureteronefros

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekrytering
        • The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Yoram Mor, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ungdomar och vuxna som hade opererats på vår institution för svår bilateral medfödd hydro-ureteronefros

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Levande patienter
  • Bilateralt fungerande njurar
  • Unilateral ureteral kutan avledning

Exklusions kriterier:

  • Döda patienter
  • Enskild njure
  • Hög perkutan urinledaravledning (t.ex. kutan pyelostomier, bilateral kutan urinavledning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
ungdomar och unga vuxna som genomgick, som nyfödda, unilateral low loop kutan ureterostomi för svår bilateral hydro-ureteronephrosis, och som efteråt genomgick stomalstängning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

18 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2008

Senast verifierad

1 mars 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-07-4838-DZ-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera