Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksipuolinen ihon ureterostomia – pitkäaikainen seuranta (ureterostomy)

torstai 13. maaliskuuta 2008 päivittänyt: Sheba Medical Center

Virtsarakon toiminta tilapäisen yksipuolisen ihon virtsaputken ureterostomian jälkeen - Pitkäaikainen seuranta

Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on tutkia virtsarakon toimintaa tilapäisen yksipuolisen matalasilmukaisen ihon virtsaputken ureterostomian jälkeen vastasyntyneillä, jotka kärsivät vaikeasta synnynnäisestä hydroureteronefroosista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekrytointi
        • The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Yoram Mor, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

nuoret ja aikuiset, joita on leikattu laitoksessamme vaikean molemminpuolisen synnynnäisen hydroureteronefroosin vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Eläviä potilaita
  • Kahdenväliset toimivat munuaiset
  • Yksipuolinen virtsanjohtimen ihon suuntautuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuolleet potilaat
  • Yksi munuainen
  • Runsas perkutaaninen virtsanjohtimen poikkeama (esim. ihon pyelostomiat, molemminpuolinen ihon virtsan ohjautuminen)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
nuoret ja nuoret aikuiset, joille tehtiin vastasyntyneenä yksipuolinen matalasilmukkainen ihon virtsaputken ureterostomia vaikean molemminpuolisen hydroureteronefroosin vuoksi ja joille sen jälkeen tehtiin avanne sulkeminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-07-4838-DZ-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa