- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00546208
Yksipuolinen ihon ureterostomia – pitkäaikainen seuranta (ureterostomy)
torstai 13. maaliskuuta 2008 päivittänyt: Sheba Medical Center
Virtsarakon toiminta tilapäisen yksipuolisen ihon virtsaputken ureterostomian jälkeen - Pitkäaikainen seuranta
Tämän havainnointitutkimuksen tarkoituksena on tutkia virtsarakon toimintaa tilapäisen yksipuolisen matalasilmukaisen ihon virtsaputken ureterostomian jälkeen vastasyntyneillä, jotka kärsivät vaikeasta synnynnäisestä hydroureteronefroosista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Rekrytointi
- The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
-
Ottaa yhteyttä:
- Dorit E Zilberman, MD
- Puhelinnumero: +973-3-5302231
- Sähköposti: dorit.zilberman@sheba.health.gov.il
-
Alatutkija:
- Yoram Mor, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
nuoret ja aikuiset, joita on leikattu laitoksessamme vaikean molemminpuolisen synnynnäisen hydroureteronefroosin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Eläviä potilaita
- Kahdenväliset toimivat munuaiset
- Yksipuolinen virtsanjohtimen ihon suuntautuminen
Poissulkemiskriteerit:
- Kuolleet potilaat
- Yksi munuainen
- Runsas perkutaaninen virtsanjohtimen poikkeama (esim. ihon pyelostomiat, molemminpuolinen ihon virtsan ohjautuminen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
nuoret ja nuoret aikuiset, joille tehtiin vastasyntyneenä yksipuolinen matalasilmukkainen ihon virtsaputken ureterostomia vaikean molemminpuolisen hydroureteronefroosin vuoksi ja joille sen jälkeen tehtiin avanne sulkeminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. lokakuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. lokakuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 18. lokakuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. maaliskuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHEBA-07-4838-DZ-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .