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Einseitige kutane Ureterostomie – Langzeit-Follow-up (ureterostomy)

13. März 2008 aktualisiert von: Sheba Medical Center

Blasenfunktion nach temporärer einseitiger kutaner Ureterostomie – Langzeitnachsorge

Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Blasenfunktion nach vorübergehender unilateraler kutaner Ureterostomie mit niedriger Schleife bei Neugeborenen mit schwerer angeborener Hydroureteronephrose zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekrutierung
        • The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Yoram Mor, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche und Erwachsene, die in unserer Einrichtung wegen schwerer bilateraler angeborener Hydroureteronephrose operiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lebende Patienten
  • Bilateral funktionierende Nieren
  • Einseitige ureterale Hautableitung

Ausschlusskriterien:

  • Tote Patienten
  • Einzelne Niere
  • Hohe perkutane Harnableitung (z. B. kutane Pyelostomien, bilaterale kutane Harnableitung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Jugendliche und junge Erwachsene, die sich als Neugeborene einer unilateralen kutanen Ureterostomie mit niedriger Schleife wegen schwerer bilateraler Hydroureteronephrose unterzogen und die anschließend einem Stomaverschluss unterzogen wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sheba Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-07-4838-DZ-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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