Ureterostomia Cutânea Unilateral - Acompanhamento a Longo Prazo (ureterostomy)
13 de março de 2008 atualizado por: Sheba Medical Center
Função da Bexiga Após Ureterostomia Cutânea Unilateral Temporária - Acompanhamento a Longo Prazo
Este estudo observacional tem como objetivo explorar a função da bexiga após ureterostomia cutânea de alça baixa unilateral temporária realizada em recém-nascidos com hidroureteronefrose congênita grave
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ramat Gan, Israel, 52621
- Recrutamento
- The Chaim Sheba medical center, Tel Hashomer
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Contato:
- Dorit E Zilberman, MD
- Número de telefone: +973-3-5302231
- E-mail: dorit.zilberman@sheba.health.gov.il
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Subinvestigador:
- Yoram Mor, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
adolescentes e adultos operados em nossa instituição por hidroureteronefrose congênita bilateral grave
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes vivos
- Rins funcionais bilaterais
- Derivação cutânea ureteral unilateral
Critério de exclusão:
- pacientes mortos
- Rim único
- Derivação ureteral percutânea alta (por exemplo: pielostomias cutâneas, derivação urinária cutânea bilateral)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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1
adolescentes e adultos jovens que foram submetidos, quando recém-nascidos, a ureterostomia cutânea unilateral em alça baixa por hidroureteronefrose bilateral grave e que, posteriormente, foram submetidos a fechamento estomal
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2008
Última verificação
1 de março de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-07-4838-DZ-CTIL
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