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Ureterostomia cutanea unilaterale - Follow-up a lungo termine (ureterostomy)

13 marzo 2008 aggiornato da: Sheba Medical Center

Funzione vescicale dopo ureterostomia cutanea unilaterale temporanea - Follow-up a lungo termine

Questo studio osservazionale ha lo scopo di esplorare la funzione vescicale a seguito di ureterostomia cutanea unilaterale temporanea ad ansa bassa eseguita in neonati affetti da grave idroureteronefrosi congenita

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Ramat Gan, Israele, 52621
        • Reclutamento
        • The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Yoram Mor, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adolescenti e adulti operati nel nostro istituto per grave idroureteronefrosi congenita bilaterale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti viventi
  • Reni funzionanti bilateralmente
  • Deviazione cutanea ureterale unilaterale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti morti
  • Rene singolo
  • Alta deviazione ureterale percutanea (ad esempio: pielostomie cutanee, deviazione urinaria cutanea bilaterale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
adolescenti e giovani adulti sottoposti, da neonati, a ureterostomia cutanea unilaterale ad ansa bassa per grave idroureteronefrosi bilaterale, e che, successivamente, sono stati sottoposti a chiusura stomale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sheba Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

18 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SHEBA-07-4838-DZ-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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