Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Unilateral kutan ureterostomi - Langtidsoppfølging (ureterostomy)

13. mars 2008 oppdatert av: Sheba Medical Center

Blærefunksjon etter midlertidig unilateral kutan ureterostomi - langtidsoppfølging

Denne observasjonsstudien er rettet mot å utforske blærefunksjonen etter midlertidig unilateral lavsløyfe kutan ureterostomi utført hos nyfødte som lider av alvorlig medfødt hydro-ureteronefrose

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel, 52621
        • Rekruttering
        • The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Yoram Mor, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ungdom og voksne som hadde blitt operert i vår institusjon for alvorlig bilateral medfødt hydro-ureteronefrose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Levende pasienter
  • Bilateralt fungerende nyrer
  • Unilateral ureteral kutan avledning

Ekskluderingskriterier:

  • Døde pasienter
  • Enkel nyre
  • Høy perkutan ureteravledning (f.eks. kutane pyelostomier, bilateral kutan urinavledning)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
ungdom og unge voksne som gjennomgikk, som nyfødte, unilateral lavsløyfe kutan ureterostomi for alvorlig bilateral hydro-ureteronefrose, og som etterpå gjennomgikk stomallukking

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sheba Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

18. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2008

Sist bekreftet

1. mars 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SHEBA-07-4838-DZ-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Blærefunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere