Ureterostomía cutánea unilateral - Seguimiento a largo plazo (ureterostomy)
13 de marzo de 2008 actualizado por: Sheba Medical Center
Función de la vejiga después de una ureterostomía cutánea unilateral temporal: seguimiento a largo plazo
Este estudio observacional tiene como objetivo explorar la función de la vejiga después de una ureterostomía cutánea de asa baja unilateral temporal realizada en recién nacidos que padecen hidroureteronefrosis congénita grave.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ramat Gan, Israel, 52621
- Reclutamiento
- The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
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Contacto:
- Dorit E Zilberman, MD
- Número de teléfono: +973-3-5302231
- Correo electrónico: dorit.zilberman@sheba.health.gov.il
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Sub-Investigador:
- Yoram Mor, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adolescentes y adultos que habían sido operados en nuestra institución por hidroureteronefrosis congénita bilateral severa
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes vivos
- Riñones de funcionamiento bilateral
- Derivación cutánea ureteral unilateral
Criterio de exclusión:
- pacientes muertos
- Riñón único
- Derivación ureteral percutánea alta (p. ej., pielostomías cutáneas, derivación urinaria cutánea bilateral)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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1
adolescentes y adultos jóvenes que fueron sometidos, como recién nacidos, a ureterostomía cutánea unilateral de asa baja por hidroureteronefrosis bilateral grave, y que, posteriormente, fueron sometidos a cierre estomal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2008
Última verificación
1 de marzo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-07-4838-DZ-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .