Jednostranná kožní ureterostomie – dlouhodobé sledování (ureterostomy)
13. března 2008 aktualizováno: Sheba Medical Center
Funkce močového měchýře po dočasné jednostranné kožní ureterostomii – dlouhodobé sledování
Tato observační studie je zaměřena na zkoumání funkce močového měchýře po dočasné jednostranné kožní ureterostomii s nízkou kličkou provedené u novorozenců trpících závažnou vrozenou hydro-ureteronefrózou
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ramat Gan, Izrael, 52621
- Nábor
- The Chaim Sheba Medical Center, Tel Hashomer
-
Kontakt:
- Dorit E Zilberman, MD
- Telefonní číslo: +973-3-5302231
- E-mail: dorit.zilberman@sheba.health.gov.il
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Yoram Mor, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
dospívajících a dospělých, kteří byli v našem ústavu operováni pro těžkou oboustrannou kongenitální hydro-ureteronefrózu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žijící pacienti
- Oboustranně fungující ledviny
- Jednostranná ureterální kožní derivace
Kritéria vyloučení:
- Mrtví pacienti
- Jediná ledvina
- Vysoká perkutánní ureterální derivace (např.: kožní pyelostomie, bilaterální kožní derivace moči)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
dospívající a mladí dospělí, kteří jako novorozenci podstoupili jednostrannou nízkou kličkovou kožní ureterostomii pro těžkou oboustrannou hydro-ureteronefrózu a následně podstoupili uzávěr stomie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dorit E Zilberman, MD, The Chaim Sheba Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. října 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. října 2007
První zveřejněno (Odhad)
18. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
17. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. března 2008
Naposledy ověřeno
1. března 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-07-4838-DZ-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Funkce močového měchýře
-
Incyte CorporationDostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy