Focusing Implementation to Bring Effective Reminders (FIBER) (FIBER)
19 februari 2014 uppdaterad av: Kaiser Permanente
FIBER is 4-year study that will evaluate the implementation of a large-scale population-based colorectal cancer screening patient reminder and coordinated follow-up program.
The CRC screening program began in 2007 with Kaiser Permanente Northwest (KPNW),a not-for- profit, integrated health system in Oregon and Washington.
FIBER consists of 1)a practical randomized controlled trial at the start of the program, followed by 2) a longer-term cohort study as all remaining eligible patients receive the program, and 3)a qualitative evaluation.
FIBER will evaluate the factors that are associated with implementation success across multiple levels: patient, primary care provider (PCP) team, specialists (gastroenterologists, general surgeons, pathologists), and other health plan staff and systems.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
85289
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- KPNW members since 2005
- Men and women, aged 50-80 who were due for CRC screening during a 24-month period of time.
Exclusion Criteria:
- KPNW members who were part of a previous quantitative study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: 2
Vanlig vård
|
|
|
Aktiv komparator: 1
Patient has had PCP contact (letter, phone call, office visit, educational materials).
|
Behavioral
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
To determine the effectiveness and maintenance of a colon-rectal cancer screening patient reminder program.Identify patient, primary care team, and system factors important to implementation success.
Tidsram: Year 2, 3
|
Year 2, 3
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Create, refine, and disseminate an implementation guide for colon-rectal cancer screening reminder programs by combining the findings from the primary aim.
Tidsram: Years 3, 4
|
Years 3, 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Adrianne C. Feldstein, MD, MS, Kaiser Foundation Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 april 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2008
Första postat (Uppskatta)
11 april 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2014
Senast verifierad
1 oktober 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01CA132709-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kolorektal cancer
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCAvslutadMelanom | Lymfom | Huvud- och halscancer | Magcancer | Äggstockscancer | Hepatocellulärt karcinom (HCC) | Lungcancer | Blåscancer | Endometriecancer | Fasta tumörer | Njurcellscancer (RCC) | Trippel negativ bröstcancer (TNBC) | UC (Urotelial cancer) | Microsatellite-instability (MSI) High Colorectal Cancer (CRC)Förenta staterna